如何使用抗原试剂_如何使用抗原试剂检测

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可孚医疗幽门螺杆菌抗原检测试剂盒获国家Ⅲ类医疗器械注册证基于单克隆抗体技术的粪便抗原检测方法,使用高亲和力的幽门螺杆菌特异性抗体,能够有效识别粪便样本中的目标抗原,确保检测结果的准确性和特异性,为临床辅助诊断提供可靠依据。相比胃镜等侵入性检查方法,该试剂盒无痛无创,尤其适合儿童、老年人及对侵入性检查有顾虑的人群,大...

东方海洋:子公司幽门螺杆菌抗原检测试剂盒获得医疗器械注册证东方海洋1月21日公告,公司全资子公司艾维可生物科技有限公司幽门螺杆菌抗原检测试剂盒获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。本试剂盒用于体外定性检测人粪便样本中的幽门螺杆菌抗原。上述产品获准上市,进一步丰富了艾维可生物科技有限公司在临床检测领域的产品...

英诺特:获幽门螺杆菌抗原检测试剂盒产品资质英诺特公告称,公司近期新取得1项产品资质,即幽门螺杆菌抗原检测试剂盒,注册证号为国械注准20253402376,发证日期为2025年11月25日,有效期至2030年11月24日。该产品可用于体外定性检测人粪便样本中幽门螺杆菌抗原,适用于专业医务人员检测和消费者自测。此次资质拓宽了公...

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硕世生物:呼吸道合胞病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)获得医疗器械注册证南财智讯3月30日电,硕世生物公告,公司收到国家药品监督管理局签发的医疗器械注册证(体外诊断试剂),产品名称为呼吸道合胞病毒抗原检测试剂盒(胶体金法),注册分类为三类,预期用途为体外定性检测人鼻咽拭子样本中呼吸道合胞病毒抗原;上述医疗器械注册证的取得丰富了公司产品种...

东方海洋:全资子公司艾维可生物科技的幽门螺杆菌(HP)抗原检测试剂...南财智讯1月21日电,东方海洋公告,全资子公司艾维可生物科技有限公司收到国家药品监督管理局的医疗器械注册证,其自主研发的幽门螺杆菌(HP)抗原检测试剂盒(胶体金法)获准上市,适用于体外定性检测人粪便样本中的幽门螺杆菌抗原。上述产品获准上市进一步丰富了艾维可生物科技...

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●△● 迈瑞医疗获得发明专利授权:“用于检测TP抗体的试剂盒以及方法”专利名为“用于检测TP抗体的试剂盒以及方法”,专利申请号为CN201980101128.8,授权日为2025年10月24日。专利摘要:一种梅毒螺旋体(TP)抗体免疫检测中所使用的酶标记物,该酶标记物为标记用酶与TP抗原性蛋白的融合蛋白。一种用于检测TP抗体的试剂盒及检测样本中感染梅毒...

万孚生物:全新推出尼帕病毒胶体金平台检测试剂南方财经2月8日电,据万孚生物消息,万孚生物全新推出尼帕病毒胶体金平台检测试剂,包括抗原检测试剂盒与抗体IgM/IgG检测试剂盒。目前产品已完成样品制备,近期将抵达国际终端开展测评,为全球尼帕病毒防控提供即时检测支持。

流感了?专家教你如何准确居家自测这个冬季,当嗓子开始隐隐作痛,95后宝妈王晨晨的神经立刻紧绷起来。正值哺乳期的她,最担心的就是感染甲流,“我专门查过,说甲流会通过母乳传给孩子。”担心去医院交叉感染,她决定从网上购买甲流、乙流抗原检测试剂盒,自己检测一下。王晨晨按照说明书一步一步仔细操作,“咽拭...

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∩▂∩ 普门科技:肿瘤标志物质控品获得医疗器械注册证公司收到国家药品监督管理局的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》,产品名称为肿瘤标志物质控品,注册分类为III类,注册证编号为国械注准20253402676,有效期至2030年12月28日。该产品与公司试剂盒配合使用,用于总前列腺特异性抗原(tPSA)、游离前列腺特异性抗原...

九安医疗:一家被医药耽误的风投公司iHealth新冠抗原试剂盒于2021年11月获得美国FDA紧急使用授权,成为全球第一家以中国工厂身份获此认证的企业。随后,美国政府订单接踵而... 如何让这笔巨款“钱生钱”,投资成为九安医疗的优选项。从九安医疗的投资演进路线看,早期以低风险理财为主。2022年后,公司开...