如何使用抗原试剂盒自测

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ˋ△ˊ 石家庄药企自主研发取得突破性成果 中国首款甲乙流抗原自测试剂盒...不仅标志着中国首款家用甲乙流抗原自测试剂盒成功问世,更是我国在新冠病毒抗原产品之后,首次批准面向家庭的呼吸道病毒检测产品,为中国... 产品配备了详细的说明书与视频指导。该试剂盒采用高特异性单克隆抗体技术,能够快速捕捉极微量的流感病毒抗原;独特的双抗体夹心法,可敏...

东方生物:旗下毒品尿杯联合检测试剂与新冠/甲乙流抗原三联检试剂获...金融界12月19日消息,东方生物全资子公司美国衡健近日取得毒品尿杯联合检测试剂(专业/自测)的美国食品药品监督管理局FDA 510(K)许可证,其新冠/甲乙流抗原三联检试剂(专业/自测)近日取得欧盟IVDR注册证书。此次获得认证,丰富了公司在美国毒品检测试剂的产品种类,完善了欧盟市...

＞▂＜ 东方生物(688298.SH):公司及多个子公司取得炎症标志物检测试剂盒等...2025年8月5日,东方生物(688298.SH)公告称,公司及全资子公司上海万子健生物、全资孙公司英国爱可、控股子公司莱和生物取得炎症标志物检测试剂盒、COVID-19/FluA&B抗原联合检测试剂(自测)、RapidFluA&B/RSV/AdenoAntigen Test等几款医疗器械注册证书,同时公司与客户合作...

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东方生物:获得医疗器械注册证其中包括甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)(专业),其证书编号为国械注准20253401739,有效期至2030年8月13日。此外,还有Rapid Influenza A & B Antigen Test(甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒)(自测),其证书编号为CR-04-1249-884-25,有效期至2025年9月5日。这些注册证...

东方生物(688298.SH)获得医疗器械注册证公司呼吸道抗原联合检测试剂(自测/专业)在上述国家和地区获得注册,表明上述产品已符合相关国家和地区要求,具备了该市场的准入条件。幽门螺旋杆菌抗原检测试剂的三类注册证变更主要增加了自测用途及延长了产品的有效期,在原有销售的基础上进一步增加了可销售客户群体的范围...

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