什么是双盲对照试验_什么是双盲对照试验

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●ω● ...:MT200605治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的II期临床试验达到主要终点智通财经APP讯,麦科医药-B(02335)发布公告,本集团自主研发的用于治疗AIS的候选药物 MT200605的II期临床试验(该临床试验)已获得顶线数据。数据显示,该临床试验已达到其主要研究终点,结果具有统计学显著性及临床意义。该临床试验为一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的试...

╯＾╰ 歌礼制药-B(01672)宣布其GLP-1口服小分子ASC30启动全球III期临床...双盲、安慰剂对照的全球III期试验(AURORA-1 NCT07743463和 AURORA-2 NCT07743450)组成,将在美国、欧洲和加拿大共入组约4,600名肥胖或超重受试者。这两项关键研究将评估每日一次口服三种维持剂量(20毫克、40毫克和60毫克)的ASC30对比安慰剂,在非2型糖尿病肥胖或超重...

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歌礼制药-B(01672.HK)宣布其GLP-1口服小分子ASC30启动全球III期...双盲、安慰剂对照的全球III期试验(AURORA-1 NCT07743463和 AURORA-2 NCT07743450)组成,将在美国、欧洲和加拿大共入组约4,600名肥胖或超重受试者。这两项关键研究将评估每日一次口服三种维持剂量(20毫克、40毫克和60毫克)的ASC30对比安慰剂,在非2型糖尿病肥胖或超重...

...488)治疗中重度斑块状银屑病的 III期注册性试验成功达到其主要终点智通财经APP讯,诺诚健华(09969)公布,强效的高选择性酪氨酸激酶2 (TYK2)变构抑制剂fadeucravacitinib (ICP-488),用于治疗中重度斑块状银屑病患者的III期注册性临床试验成功达到其主要终点。该III期研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心注册性临床试验,旨在评估fadeucravacit...

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诺诚健华:ICP-488治疗银屑病III期试验达主要终点南财智讯7月27日电,诺诚健华(09969.HK)发布自愿公告,公司自主研发的TYK2变构抑制剂fadeucravacinib(ICP-488)用于治疗中重度斑块状银屑病的III期注册性临床试验成功达到主要终点,统计学显著且具临床意义,并同步达成多项次要终点。该研究为随机、双盲、安慰剂对照多中心试验,...

【看科创】海创药业:获准开展高风险生化复发前列腺癌Ⅲ期临床试验海创药业7月15日收盘后发布公告,其自主研发的氘恩扎鲁胺软胶囊已获国家药监局批准,同意开展前列腺癌Ⅲ期临床实验,试验方案为随机、双盲、安慰剂对照研究。截至7月16日收盘,海创药业收涨9.98%。氘恩扎鲁胺软胶囊,海创药业自主研发的1类新药,为第二代雄激素受体(AR)抑制剂...

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ˋ﹏ˊ 诺诚健华:soficitinib III期试验达主要终点南财智讯7月15日电,诺诚健华(09969.HK)发布自愿公告,公司自主研发的新一代口服酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂soficitinib(ICP-332)用于治疗中重度特应性皮炎的III期注册性临床试验成功达到主要终点。该试验为随机、双盲、安慰剂对照多中心研究,结果显示soficitinib在统计学上具有显著...

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ˋ△ˊ 欧林生物:重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床保护效力为73.25%欧林生物公告,与中国人民解放军陆军军医大学合作研发的重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)全国多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验已完成揭盲。结果显示,重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床保护效力为73.25%,超过预期指标。不良反应主要为常见反应,疫苗组与安慰剂组的3级AE发...

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复宏汉霖:西妥昔单抗生物类似药HLX05-N在华启动mCRC 1期临床首例...双盲、平行对照试验,旨在评估HLX05-N与美国及欧盟来源Erbitux®联合mFOLFOX6化疗的药代动力学(PK)相似性,次要终点包括PK特征、有效性、安全性及免疫原性。HLX05-N拟用于mCRC及头颈部鳞状细胞癌治疗,前期药学与非临床比对研究已证实其与原研药相似;其mCRC适应症1...

兴齐眼药:SQ-22031滴眼液Ⅱ期临床试验取得临床研究报告兴齐眼药公告,公司研发的SQ-22031滴眼液获得“评估SQ-22031滴眼液治疗神经营养性角膜炎患者的随机、双盲、安慰剂、平行对照Ⅱ期临床试验”临床研究报告。SQ-22031滴眼液为治疗用生物制品1类,适应症为神经营养性角膜炎。试验结果显示,高剂量组疗效更优且安全性良好,支...

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