什么是双盲对照实验室_什么是双盲对照实验室

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兴齐眼药:盐酸利多卡因眼用凝胶Ⅲ期临床试验取得临床试验总结报告兴齐眼药公告,公司研发的盐酸利多卡因眼用凝胶于近日获得了“评价盐酸利多卡因眼用凝胶用于眼表麻醉的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、安慰剂平行对照、多中心临床试验”临床总结报告。本次公告的盐酸利多卡因眼用凝胶是以盐酸利多卡因为活性成份的眼用凝...

吃他汀猝死的人增多?医生含泪苦劝:天热吃他汀,必须多注意4点纳入19项双盲、安慰剂对照随机试验,覆盖12万+参与者)。但不可否认的是,夏季高温环境下,他汀相关的严重不良反应发生率确实有所上升——据临床数据统计,夏季他汀类药物不良反应发生率比其他季节高出30%,其中近10%的严重不良反应可能危及生命(参考文献:网易健康2026年4月临...

联环药业:公司1类新药LH-1801片Ⅲ期联合二甲双胍临床试验揭盲主要...联环药业公告,公司1类新药LH-1801片Ⅲ期联合二甲双胍临床试验已完成揭盲并于近日取得主要数据初步分析结果。该试验采用多中心、随机、双盲、达格列净片对照的方法,评价LH-1801片联合二甲双胍治疗在经二甲双胍稳定剂量治疗至少8周后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的有效...

?＾? 方盛制药(603998.SH):小儿荆杏止咳颗粒成人适应症III期临床试验达...2026年4月28日,方盛制药(603998.SH)公告称,公司研发的小儿荆杏止咳颗粒取得成人急性气管-支气管炎(风寒化热证)III期临床试验总结报告。该试验采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的优效性设计,共纳入432例受试者。根据公告,该药疗效明显优于安慰剂,可有效改善咳嗽、咳...

人福医药:玉蚕颗粒进入II期临床试验研究公司全资子公司武汉人福创新药物研发中心有限公司近日在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示了II期临床试验登记信息,试验名称为“玉蚕颗粒治疗糖尿病肾脏疾病显性白蛋白尿的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验”。试验目的是初步评价玉蚕...

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ˋ＾ˊ 中国抗体-B(03681):SM17治疗特应性皮炎中国2期临床试验完成首例...智通财经APP讯,中国抗体-B(03681)发布公告,于2026年3月31日,SM17治疗特应性皮炎的2期临床试验已在中国成功完成首例患者给药。该2期研究是一项多中心随机双盲、安慰剂对照入组临床试验,旨在评估SM17皮下制剂对约210名中重度特应性皮炎患者的疗效及安全性。患者将按1...

歌礼制药:ASC50美国I期临床试验取得积极顶线结果歌礼制药(01672.HK)在港交所公告,ASC50在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验(NCT07024602)取得积极顶线结果,该试验是在健康受试者中进行的单剂量递增(SAD)研究,旨在评估ASC50的安全性、耐受性、药代动力学及外周循环的白细胞介素-17A(IL-17A)靶向结...

＋▽＋ 华东医药:全资子公司获得药物临床试验批准通知书金融界6月10日消息,2025年6月9日,华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,由中美华东申报的评价0.3%罗氟司特泡沫在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验...

众生药业:创新药RAY1225注射液用于肥胖/超重的III期临床试验完成...众生药业(002317.SZ)公告称,公司控股子公司众生睿创研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液,于近日完成在肥胖/超重参与者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验(REBUILDING-2)的首例参与者入组和给药。RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全...

...药RAY1225注射液用于肥胖/超重的III期临床试验完成首例参与者入组众生药业(002317.SZ)公告称,公司控股子公司众生睿创研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液,于近日完成在肥胖/超重参与者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验(REBUILDING-2)的首例参与者入组和给药。RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全...