小淋巴细胞肺癌_小淋巴细胞肺癌

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∩▂∩ 中国首个非小细胞肺癌一线双免疫疗法获批7月28日,百时美施贵宝宣布,欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)联合逸沃(伊匹木单抗注射液)方案获得中国国家药品监督管理局批准。该方案适用于检测评估为PD-L1肿瘤比例分数≥1%的表皮生长因子受体基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非小细胞肺癌一线治疗,成为中国...

欧狄沃获批可切除非小细胞肺癌围术期适应症突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的成人非小细胞肺癌(NSCLC)患者。该获批基于CheckMate-77T研究,这是继CheckMate-816后,又一项证实欧狄沃方案用于可切除非小细胞肺癌,可带来显著获益的Ⅲ期研究;欧狄沃也是目前唯一在中国获批两项可切除NSCLC适应症的免疫治疗药物,覆...

欧狄沃®在中国获批可切除非小细胞肺癌围术期适应症获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症:联合含铂化疗作为新辅助治疗,术后继续以欧狄沃作为单药辅助治疗,用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且无已知表皮生长因子受体(EGFR)突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的成人非小细胞肺癌(NSCLC)患者。(21世纪经济报...

复宏汉霖H药 汉斯状®第5项适应症,为非鳞非小细胞肺癌患者带来更多...基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(nsNSCLC)的一线治疗。这是H药在中国获批的第五项适应症,也是继鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)、广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)后,该产品在肺癌领域获批的第三项适应症,有望为众...

以英飞凡®为基础的可切除非小细胞肺癌围术期治疗方案在中国获批以下简称“度伐利尤单抗”)日前获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,联合含铂化疗作为新辅助治疗,术后继续以本品作为单药辅助治疗,用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且无已知表皮生长因子受体(EGFR)突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的成人非小细胞肺癌(NSCLC...

纳武利尤单抗新适应症获批,用于可切除非小细胞肺癌围术期突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的成人非小细胞肺癌患者。该获批基于CheckMate-77T研究,这是继CheckMate-816后,又一项证实欧狄沃方案用于可切除非小细胞肺癌,可带来显著获益的Ⅲ期研究;欧狄沃也是目前唯一在中国获批两项可切除非小细胞肺癌适应症的免疫治疗药物,覆盖围...

华森制药(002907.SZ)取得克唑替尼胶囊药品注册证书公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于公司产品克唑替尼胶囊的《药品注册证书》。克唑替尼胶囊自2013年在中国市场推出,2018年已被纳入医保,并累计超过十年的临床应用经验。该药物在临床上主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NS...

华森制药:获得药品注册证书华森制药公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于产品克唑替尼胶囊的《药品注册证书》(证书编号:2025S03143)。克唑替尼胶囊主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,以及ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患...

＋﹏＋ 首药控股连续3个交易日放量,放量区间涨幅9.28%截至2月21日收盘,首药控股报35.10元,上涨6.56%,成交59.73万股,成交量连续3个交易日放量,放量区间涨幅9.28%。资料显示,首药控股(北京)股份有限公司是一家处于临床研究阶段的小分子创新药企业,研发管线涵盖了非小细胞肺癌、淋巴瘤、肝细胞癌、胰腺癌、甲状腺癌、卵巢癌、白...

首药控股连续4个交易日缩量,缩量区间跌幅3.08%截至3月4日收盘,首药控股报35.50元,上涨0.14%,成交72.83万股,成交量连续4个交易日缩量,缩量区间跌幅3.08%。资料显示,首药控股(北京)股份有限公司是一家处于临床研究阶段的小分子创新药企业,研发管线涵盖了非小细胞肺癌、淋巴瘤、肝细胞癌、胰腺癌、甲状腺癌、卵巢癌、白血...

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