小淋巴细胞是什么细胞

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34岁女歌手因细胞淋巴癌走了,父母崩溃痛哭:早有症状,但没在意白细胞下降,鼻腔活检结果也回来了—— NK/T细胞淋巴瘤。 那一刻,空气仿佛凝固。 黄父直盯着报告上的字,嘴巴张着却说不出话;黄母抖着声音问 :“这是癌症…是不是?”医生点点头,却接着解释:“是,但目前属于局部进展期,没有远端转移,仍有较大治疗希望。”黄小玫安静地听...

《柳叶刀-血液病学》发表中国科大附一院复发/难治性急性B淋巴细胞...本文转自:人民网-安徽频道急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)是起源于骨髓中B系淋巴祖细胞的恶性克隆性增殖疾病,是儿童最常见的恶性肿瘤,成人发病率相对较低,但预后更差。一线治疗无效或缓解后复发的患者治疗难度明显增加。 北京时间2025年10月17日,血液学国际顶级刊物《柳叶刀...

金域医学获得发明专利授权:“一种套细胞淋巴瘤预后评估方法及系统”证券之星消息,根据天眼查APP数据显示金域医学(603882)新获得一项发明专利授权,专利名为“一种套细胞淋巴瘤预后评估方法及系统”,专利申请号为CN202410527349.4,授权日为2025年10月21日。专利摘要:本发明涉及数据处理领域,揭露了一种套细胞淋巴瘤预后评估方法及系统,其...

o(╯□╰)o 金域医学获得发明专利授权:“流式淋巴细胞分析方法、装置、计算机...证券之星消息,根据天眼查APP数据显示金域医学(603882)新获得一项发明专利授权,专利名为“流式淋巴细胞分析方法、装置、计算机设备及存储介质”,专利申请号为CN202311319337.4,授权日为2025年10月17日。专利摘要:本申请提出一种流式淋巴细胞分析方法,包括:获取待分析数...

阿可替尼在华获批用于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞...3月18日,阿斯利康阿可替尼 获中国国家药品监督管理局正式批准,本品单药适用于成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。这是阿可替尼在中国获批的第3项适应症,标志着其将同时适用于初治和经治的CLL/SLL患者。

∩＾∩ ...剂获批上市,开启慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤治疗新时代中国青年报客户端讯(中青报·中青网记者 夏瑾)7月10日,创新药企业亚盛医药自主研发的新型Bcl-2选择性抑制剂利沙托克拉获中国国家药品监督管理局批准附条件上市,用于既往经过至少包含布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患...

ImmunityBio(IBRX.US)淋巴细胞减少症疗法Anktiva获FDA扩大使用授权智通财经APP获悉,ImmunityBio(IBRX.US)周一表示,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其 Cancer BioShield 平台(包含 Anktiva)扩大使用范围,用于治疗患有晚期或复发性实体瘤的成人患者的淋巴细胞减少症,不论肿瘤类型如何。该批准针对的是那些对化疗、放疗或免疫治疗等初始治疗...

26岁韩国女艺人金智源发光头照片,并公开确诊急性淋巴细胞白血病急性淋巴细胞白血病:这是一种起源于淋巴细胞的恶性血液病,主要表现为骨髓和血液中淋巴细胞大量增值,抑制造血功能 近日,韩国女团成员金智源消失三个月后发了自己的光头照片公开病情,外貌的变化让她很自卑,但她仍然勇敢的展现自己真实状态 刚开始的时候金智源出现低烧,乏力,皮...

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亚盛医药-B(06855):耐立克®治疗费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞...智通财经APP讯,亚盛医药-B(06855)发布公告,公司原创1类新药奥雷巴替尼(商品名:耐立克®)获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)纳入“突破性治疗品种”名单,用于联合化疗一线治疗新诊断费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)患者。这是耐立克®第三次获CD...

礼来治疗慢性淋巴细胞白血病药物获得欧洲当局支持礼来公司周五表示,欧洲药品管理局人用药品委员会已建议扩大其癌症药物吡托布鲁替尼在某些慢性淋巴细胞白血病患者中的批准范围。礼来表示,该建议涵盖Jaypirca用于治疗既往接受过布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂治疗的复发,或难治性慢性淋巴细胞白血病成人患者。这家制药商表示,通常...