美国最新新型冠状病毒_美国最新新型冠状病毒

*** 次数：1999998 已用完，请联系开发者***

万孚生物(300482.SZ):新型冠状病毒家庭检测(OTC)产品获美国FDA ...万孚生物(300482.SZ)公告,公司近日收到美国 FDA通知,万孚生物的新型冠状病毒家庭检测试剂盒(OTC 版)Wondfo 2019- nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method)收到美国 FDA 510(K)上市前通知。公司新型冠状病毒家庭检测(OTC)试剂盒主要用于体外快速、定性检测人体前鼻拭子样本...

∩△∩

万孚生物:新型冠状病毒家庭检测(OTC)产品获美国 FDA 上市前通知金融界10月8日消息,万孚生物的新型冠状病毒家庭检测试剂盒(OTC 版)Wondfo 2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method)收到美国 FDA 510(K)上市前通知,获批日期为 2024 年 9 月 30 日。该产品主要用于体外快速、定性检测人体前鼻拭子样本中的新型冠状病毒(SARS-COV-2),在...

九安医疗:新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联检测试剂...公司回答表示:目前公司的iHealth新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联检测试剂盒已经通过线上和线下渠道进行销售,其中线上销售渠道包括美国子公司官网、亚马逊平台等,以TO C端销售为主,线下渠道包括TO B和TO C端销售。该产品上市时间较短,销售情况尚无法预计,公...

我国科学家在蝙蝠抗冠状病毒起源机制研究取得新进展中国青年报客户端讯(中青报·中青网记者 孙海华)记者从西北大学获悉:该校生命科学学院博士后郭媛婷及其合作者在蝙蝠抗冠状病毒的起源机制研究方面取得新进展,相关成果近日发表于美国国家科学院院刊——《美国科学院院报》期刊上。血管紧张素转化酶(ACE2)是新冠病毒SARS...

万孚生物:美国子公司呼吸道三联检产品获得美国 FDA 510(k)许可金融界1月17日消息,万孚生物美国全资子公司的新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联家庭检测试剂盒(OTC 版)WELLlife™ COVID-19 / Influenza A&B Home Test 和三联检测试剂盒(Professional use 版)WELLlife™ COVID-19 / Influenza A&B Antigen Test 两项产品于 2025 年...

万孚生物新冠家庭检测产品获美国 FDA 510 许可日前,万孚生物收到美国食品药品监督管理局通知,万孚生物新型冠状病毒家庭检测试剂盒Wondfo 2019-nCoV Antigen Test 获得美国 FDA 510 批准,可家庭自测使用。

ˇ△ˇ 美国7月ISM服务业指数重新扩张 黄金市场反应平淡美国供应管理协会周一宣布,7月份的服务业采购经理人指数从6月份的48.8%升至51.4%,略好于预期。此前,市场普遍预测该数据将为51%。ISM报告称:“服务业的经济活动在7月份有所扩张。自新型冠状病毒大流行初期以来,这一趋势只中断了三次,但在过去四个月中发生了两次。”ISM...

万孚生物获华鑫证券买入评级,海外市场拓展值得期待新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联检测试剂盒获得美国FDAEUA授权。公司拟通过电商、药店和商超多渠道进行推广,随着北美呼吸道疾病高峰期的到来,美国市场上量值得期待。公司作为国内POCT的领先企业,在技术平台的布局和产品市场注册方面,陆续实现设备的高端...

“阳了”的人又多了?张文宏发声!“华山感染”微信公众号8月10日发布《当前呼吸道传染病监测数据发布:新型冠状病毒等呼吸道感染处于常态波动区间内》一文。国家传染病医学中心主任、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏教授在文中分析称: 全球新型冠状病毒感染都进入类似的波动性区间。以美国为例,其自...

信立泰股价收跌1.07% 新药研发与业绩预期成焦点该药物拟用于治疗成人轻型及普通型新型冠状病毒感染。此外,另一款创新药SAL008注射液于美国启动Ⅰ期临床研究,适应症为晚期实体瘤。公司还表示,2024年全年归母净利润预计同比增长10%-20%,主要受益于核心产品销量增长及研发投入效率提升。在产品布局方面,信立泰近期获得...