内生长因子_内生长因子

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?＾? ST未名(002581.SZ)获得一类创新药重组人神经生长因子SMR001滴眼...智通财经APP讯,ST未名(002581.SZ)发布公告,公司全资子公司山东衍渡生物科技有限公司自主研发的一类创新药重组人神经生长因子SMR001滴眼液(简称“SMR001滴眼液”)治疗中至重度干眼症III期关键注册临床试验近日获得了组长单位首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会的...

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内卷之王CDK4/6赛道,吡洛西利如何在9款竞品中杀出重围?2026年3月3日,国家药品监督管理局官网公示,轩竹生物自主研发的CDK4/6抑制剂吡洛西利新适应症正式获批上市。此次获批的适应症将其推向了最广阔的前线:与芳香化酶抑制剂联合,用于激素受体阳性,人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌患者的一线内分泌初始治疗,以及针对经他莫...

港股异动 | 和黄医药(00013)涨超3% 爱领达®获国家药监局批准用于...且具有成纤维细胞生长因子受体(FGFR)2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的肝内胆管癌成人患者。凡瑞格拉替尼将在中国市场以商品名爱领达®(英文商标:ATLED®)进行销售。此项批准是基于爱领达®在中国开展的一项单臂、多中心、开放标签的II/IIIb期关键性临床试验中II...

⊙﹏⊙ 和黄医药:爱领达获国家药监局批准用于治疗FGFR2融合/重排肝内胆管癌南财智讯8月28日电,和黄医药(00013.HK)发布自愿公告,公司自主研发的创新药凡瑞格拉替尼(商品名:爱领达®,英文商标:ATLED®)新药上市申请获中国国家药品监督管理局附条件批准,用于治疗既往接受过系统性治疗、且具有成纤维细胞生长因子受体(FGFR)2融合或重排的晚期、转移...

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和黄医药(00013)将于2026年欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会公布...且具有成纤维细胞生长因子受体(FGFR)2 融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的肝内胆管癌成人患者的新药上市申请已于2025年12月获中国国家药品监督管理局受理,并获纳入优先审评。该研究的主要研究者,中国人民解放军总医院徐建明教授表示:“对于这些伴有FGFR2融合/重...

?﹏? 和黄医药(00013.HK)宣布凡瑞格拉替尼 (HMPL-453) 用于二线治疗肝内...和黄医药(00013.HK)发布公告,凡瑞格拉替尼 (fanregratinib ,HMPL-453)用于既往接受过系统性治疗,且具有成纤维细胞生长因子受体(“FGFR”)2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的肝内胆管癌(ICC)成人患者的新药上市申请已获中国国家药品监督管理局(“国家药监局”)受理 ...

和黄医药(00013.HK):爱领达®(凡瑞格拉替尼)获中国国家药监局批准...和黄医药(00013.HK)发布公告,凡瑞格拉替尼 (fanregratinib ,HMPL-453)的新药上市申请获中国国家药品监督管理局(国家药监局)附条件批准,用于治疗既往接受过系统性治疗,且具有成纤维细胞生长因子受体(FGFR)2 融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的肝内胆管癌成人患者。凡...

和黄医药(00013.HK):将于2026年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)胃肠道肿瘤...胃肠道肿瘤大会上公布。基于该研究的数据,凡瑞格拉替尼用于治疗既往接受过系统性治疗,且具有成纤维细胞生长因子受体 (“FGFR”)2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的肝内胆管癌成人患者的新药上市申请已于2025年12月获中国国家药品监督管理局受理,并获纳入优先审...

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⊙▽⊙ 康弘药业:子公司KH812眼内注射液获临床试验批准康弘药业公告,全资子公司康弘生物收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意其开展KH812眼内注射液的临床试验。KH812眼内注射液是康弘生物研发的生物类似药,能特异性结合血管内皮生长因子-A(VEGF-A)和胎盘生长因子(PIGF),阻断VEGF-A和PIGF的活性...

中国生物制药(01177):库莫西利胶囊“CDK2/4/6抑制剂”一线治疗乳腺...智通财经APP讯,中国生物制药(01177)发布公告,集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司自主开发的国家1类创新药库莫西利胶囊“CDK2/4/6抑制剂”(商品名:赛坦欣® )已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体...