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亚虹医药:华源证券、鹏华基金等多家机构于6月12日调研我司具体内容如下:问 1:公司 APL-1702什么时候获批?市场空间有多大?答:APL-1702(通用名:盐酸氨酮戊酸己酯软膏光动力治疗系统)是全球首个在国际多中心Ⅲ期临床试验中获得阳性结果的宫颈高级别鳞状上皮内病变( high grade squamous intraepithelial lesion, HSIL)治疗产品,APL-1702 的...

亚虹医药:APL-1702上市申请已完成首轮技术审评和GCP核查拟用于治疗18岁及以上排除原位癌的经组织学证实的宫颈高级别鳞状上皮内病变(High-Grade Squamous Intraepithelial Lesion, HSIL)患者的上市申请获得受理。截至目前,国家药品监督管理局药品审评中心已经完成首轮技术审评工作,包括药理毒理、临床、统计、临床药理、药学专业等...

∪▽∪ 亚虹医药:产品APL-1702上市申请已获受理,并设立女性健康事业部负责...金融界11月5日消息,亚虹医药披露投资者关系活动记录表显示,公司已于2024年5月公告关于产品APL-1702拟用于治疗18岁及以上排除原位癌的经组织学证实的宫颈高级别鳞状上皮内病变(High-Grade Squamous Intraepithelial Lesion, HSIL)患者的上市申请获得受理,产品的商业化供应也...