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什么叫双通道管理药品

时间:2025-07-13 08:28 阅读数:1511人阅读

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深圳推出“双通道”药品管理新规 部分社康已可开具外配处方南方财经全媒体集团 周妙妙 深圳报道3月7日,记者从深圳市医保局获悉,该局已于3月1日推出“双通道”药品管理新规,在广东省率先将外配处方从“商品名”流转升级为“通用名”流转,并上线社康外配处方流转服务,以解决“同药不同名”、社康开具外配处方等难题。所谓“双通道”...

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药捷安康-B(02617)股东将股票存入华泰香港 存仓市值14.76亿港元已获美国食品药物管理局(FDA)授予治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的快速通道认证。公司表示,替恩戈替尼目前处于全球三期注册实验的多靶点激酶抑制剂,靶向FGFR/VEGFR、JAK和Aurora激酶发挥抗肿瘤作用,目前正在美国与中国进行的临床试验显示,其在多种实体瘤治疗中具有疗效...

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共计268个药品,湖南公示双通道单行支付目录原标题:共计268个药品,湖南公示双通道单行支付目录 2月22日,记者从湖南省医保局了解到,该局目前已发布《关于2025年湖南省“双通道”单行支付管理药品目录的公示》,公示期为2024年12月20日—2024年12月27日。 本次纳入公示范围的双通道单行支付药品目录...

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(^人^) 北京“双通道”政策逐步落地,患者在药店买上了“国谈药”(人民日报健康客户端记者 王宁 杨林宋)12月23日,人民日报健康客户端记者获悉,一位患者在北京大学人民医院为家里老人开药时发现,该医院作为首批17家国家医保谈判药品“双通道”管理试点医疗机构,已经逐步实现医药分开,部分药品开始在院外定点药房取药,药品价格不仅和医院一...

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江西发布“双通道”新政征求意见稿:何以迈向精细化管理?21世纪经济报道记者 闫硕 北京报道新版医保目录将于明年1月1日正式落地实施,为保障国谈药品的供应,尤其是那些临床价值高、患者急需、替代性不高的品种,各地正陆续出台国谈药品“双通道”管理措施。所谓“双通道”,指定点医疗机构和定点零售药店两个渠道。随着定点零售药店...

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 ̄□ ̄|| 强生治疗阿兹海默症的药物获FDA快速通道指定强生周三表示,其提议的posdinemab治疗阿兹海默症的药物已获得美国食品和药物管理局(FDA)的快速通道指定。强生正在对早期阿兹海默症患者进行2b期研究,研究内部发现的tau定向单株抗体。公司指,posdinemab在针对阿兹海默症患者脑脊髓液中与疾病相关的磷酸化tau蛋白上显示...

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新诺威:控股子公司对外授权药物获得美国FDA快速通道资格中国财富通12月4日 - 新诺威(300765)公告称,公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司授权给Corbus Pharmaceuticals, Inc.开发的CRB-701(SYS6002)被美国食品药品监督管理局授予快速通道资格,用于治疗复发或难治性转移性宫颈癌。

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新诺威:石药集团巨石生物制药有限公司授权药物获美国FDA快速通道...新诺威公告,石药集团巨石生物制药有限公司授权给Corbus Pharmaceuticals, Inc.开发的CRB-701被美国食品药品监督管理局授予快速通道资格,用于治疗复发或难治性转移性宫颈癌。

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国家医保局通知:规范医保药品外配处方管理〔2024〕86号国家医疗保障局办公室关于规范医保药品外配处方管理的通知各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团医疗保障局:为更好保障参保人就医购药,近年来国家全面部署建立职工医保门诊共济保障机制、健全完善城乡居民“两病”用药保障机制、支持谈判药品“双通道”供...

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一品红:创新药AR882获得美国FDA快速通道资格认定一品红公告,公司参股公司Arthrosi收到美国食品药品监督管理局的认证函,创新药AR882获得美国FDA授予的快速通道资格认定,用于治疗临床痛风患者的可见痛风石。

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