科学探索实验书全套_科学探索实验书全套

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≡(▔﹏▔)≡ 泰恩康:CKBA乳膏玫瑰痤疮适应症申报新药临床试验取得受理通知书泰恩康公告,控股子公司江苏博创园生物医药科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的受理通知书,同意受理博创园提交的CKBA乳膏玫瑰痤疮适应症开展II/III期无缝适应性临床试验申请。CKBA乳膏为以中药乳香活性成分为先导化合物进行结构修饰优化而获得的小分子药物,具...

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˙▂˙ 博瑞医药:控股子公司噻托溴铵吸入粉雾剂获得药物临床试验批准通知书7月9日,博瑞医药(688166)公告称,公司控股子公司艾特美(苏州)医药科技有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意艾特美噻托溴铵吸入粉雾剂开展用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床试验。噻托溴铵是一个支气管扩张剂,适用于慢性阻塞性肺疾病...

∩△∩ 北京书中书科技有限公司中标陇南师专附属实验学校图书及设备购置...2024 年 8 月 22 日,根据全国公共资源交易平台公示,陇南师专附属实验学校图书及设备购置项目公布中标结果。该项目编号为 155006JH6212001。中标供应商为北京书中书科技有限公司,其联系地址为北京市平谷区平谷镇平翔路 10 号 01 室,中标金额 84.445 万元,评审报价/评审得分 8...

康弘药业:子公司收到KH813注射液临床试验批准通知书康弘药业(002773.SZ)公告称,公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意KH813注射液按生物类似药开展临床试验。KH813注射液是康弘生物研发的帕博利珠单抗生物类似药,主要用于治疗多种晚期实体瘤。由于药品研...

汇宇制药(688553.SH):注射用HY05350获得药物临床试验批准通知书智通财经APP讯,汇宇制药(688553.SH)发布公告,近日,公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司(简称“汇宇海玥”)收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,注射用HY05350(项目研发代号为“HY-0005”)用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。研究表...

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∩０∩ 深圳珐玛易药品科技有限公司药品申请临床试验默示许可获受理获得临床试验默示许可,受理号CXHL2500169。公示信息显示,药品“AQF直服颗粒”适应症:阿奇霉素是一种大环内酯类抗菌药物,适用于治疗由指定微生物敏感菌株在下列具体病症中引起的轻度至中度感染。具体详见说明书。深圳珐玛易药品科技有限公司,成立于2024年,位于深圳市,是...

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康弘药业:子公司弘合生物收到药物临床试验批准通知书5月26日,康弘药业(002773)公告称,近日,子公司四川弘合生物科技有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。药品名称注射用KH617,是弘合生物合成生物学平台首个进入临床试验的产品,属于化药1类创新药,I期临床研究显示,注射用KH617安全性和耐受性良...

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...辐(01763):原子高科研发的黑色素瘤显像1类创新药获批临床试验通知书核准签发的《药物临床试验批准通知书》,获准开展临床试验。原子高科 2022 年 12 月从华中科技大学同济医学院附属协和医院引进氟[18F]吡酰胺化合物专利,并快速开展了产品转化工作。在国家国防科技工业局、中国核工业集团有限公司、北京市科学技术委员会及中关村科技园区管...

海思科:HSK41959片获药物临床试验批准通知书海思科公告,子公司上海海思盛诺医药科技有限公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》。通知书显示,HSK41959片剂申请事项为境内生产药品注册临床试验,适应症为晚期实体瘤,受理号为CXHL2500076和CXHL2500077。根据审查结果,同意本品开展临床试验...

百诚医药:创新药BIOS-0618片获临床试验批准通知书金融界4月3日消息,杭州百诚医药科技股份有限公司近日收到国家药品监督管理局临床试验批准通知书,其自主研发的创新药BIOS-0618片将开展临床试验研究。该药用于阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者日间过度思睡,此前已获适用于神经病理性疼痛治疗的临床试验批准,本次为新增适应...

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