小淋巴细胞淋巴瘤是最严重的吗

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...尼在华获批用于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者3月18日,阿斯利康阿可替尼 获中国国家药品监督管理局正式批准,本品单药适用于成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。这是阿可替尼在中国获批的第3项适应症,标志着其将同时适用于初治和经治的CLL/SLL患者。

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∪＾∪ ...剂获批上市,开启慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤治疗新时代用于既往经过至少包含布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。利沙托克拉成为首个获批上市的国产原创Bcl-2抑制剂,也是全球第二个上市的Bcl-2抑制剂。据介绍,慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤是一种成熟B淋巴细胞克...

迪哲医药:DZD8586治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤最新研究成果在2024 ...≥50 mg QD剂量下94.4%的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者出现肿瘤缩小,客观缓解率为57.9%。其常见≥3级不良反应为血液学相关,在临床上可以有效监测及管理,且具有良好的药代动力学特征及剂量相关性生物标志物抑制作用,并可完全透过血脑屏障。由于药品...

华森制药(002907.SZ)取得克唑替尼胶囊药品注册证书公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于公司产品克唑替尼胶囊的《药品注册证书》。克唑替尼胶囊自2013年在中国市场推出,2018年已被纳入医保,并累计超过十年的临床应用经验。该药物在临床上主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NS...

复宏汉霖H药 汉斯状®第5项适应症,为非鳞非小细胞肺癌患者带来更多...基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(nsNSCLC)的一线治疗。这是H药在中国获批的第五项适应症,也是继鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)、广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)后,该产品在肺癌领域获批的第三项适应症,有望为众...

亚盛医药APG-2575新药上市申请获受理11月17日,亚盛医药宣布,公司自主研发的新型选择性Bcl-2抑制剂APG-2575的新药上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理,并拟纳入优先审评用于治疗难治性/复发/慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。这是首个在国内提交NDA的国产原研Bcl-2抑制剂,有望成为全球...

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迪哲医药:DZD8586获美国FDA快速通道认定南方财经8月6日电,迪哲医药(688192.SH)公告称,公司在研产品DZD8586获美国FDA授予“快速通道认定”,用于既往接受过至少两线治疗的复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。DZD8586是公司自主研发的全球首创LYN/BTK双靶点抑制剂,可同时阻断BTK依赖性和非依赖...

康可期在华获批第3项适应症南方财经3月26日电,记者获悉阿斯利康的康可期 (英文商品名:Calquence ,通用名:阿可替尼胶囊)获中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,单药适用于成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。这是阿可替尼在中国获批的第3项适应症,标志着其将同时适用于初治和...

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亚盛医药-B(06855.HK):APG-2575新药上市申请获中国国家药品监督...公司自主研发的新型选择性 Bcl-2抑制剂APG-2575(拟定中文通用名:力胜克拉片)的新药上市申请(NDA)已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理,并被推荐纳入优先审评程序,用于治疗难治或复发性(r/r)慢性淋巴细胞白血病╱小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/ SLL)。这是首个在国内...

港股异动 | 诺诚健华(09969)涨超6% ICP-248联合疗法III期临床试验获...已批准在中国进行B细胞淋巴瘤-2 (BCL2)抑制剂ICP-248(Mesutoclax)联合 BTK抑制剂奥布替尼治疗一线慢性淋巴细胞白血病(CLL) ╱小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)患者的注册III期临床试验。据介绍,ICP-248 (Mesutoclax)是一款新型口服高选择性BCL2抑制剂,BCL2是细胞凋亡通路的重要调控...