什么叫双盲对比实验_什么叫双盲对比实验

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歌礼制药:ASC50美国I期临床试验取得积极顶线结果歌礼制药(01672.HK)在港交所公告,ASC50在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验(NCT07024602)取得积极顶线结果,该试验是在健康受试者中进行的单剂量递增(SAD)研究,旨在评估ASC50的安全性、耐受性、药代动力学及外周循环的白细胞介素-17A(IL-17A)靶向结...

⊙ω⊙ ...局部晚期或转移性乳腺癌的III期临床试验(AFFIRM-205)已完成入组伴随 PIK3CA/AKT1/PTEN基因改变患者的III期临床试验AFFIRM-205入组。III 期临床试验AFFIRM-205为一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的关键性研究,旨在评估该联合疗法的抗肿瘤疗效及安全性。集团目标于2026年上半年公布此项III期关键研究的顶线数据,并于同年稍晚时间向中...

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港股异动 | 歌礼制药-B(01672)回暖近3% IL-17抑制剂ASC50美国I期...智通财经APP获悉,歌礼制药-B(01672)回暖近3%,截至发稿,涨2.01%,报13.2港元,成交额3184.24万港元。消息面上,12月15日,歌礼制药-B发布公告,ASC50在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验(NCT07024602)取得积极顶线结果,该试验是在健康受试者中进行的单剂量...

港股异动 | 华领医药-B(02552)涨超3% 第二代GKA美国MAD Ib期试验...Ib期试验中,首名患者已成功给药。该研究为随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估多剂量递增的HMS1005在美国2型糖尿病(T2D)受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及药效学作用。在此研究中,亦将通过评估在空腹和进食状态下的PD标志物(包括血糖、胰岛素、C肽、GLP-1...

兴齐眼药:SQ-22031滴眼液治疗中至重度干眼Ⅱ期临床试验首例受试者...兴齐眼药(300573.SZ)公告称,公司研发的SQ-22031滴眼液已完成“一项评估SQ-22031滴眼液治疗中至重度干眼的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究”首例受试者入组,正式进入Ⅱ期临床试验。该药物为治疗用生物制品1类,适应症为干眼。SQ-22031滴...

ˋ＾ˊ 华领医药:HMS1005在美国的MAD Ib期试验中首名患者已成功给药华领医药公告,公司第二代葡萄糖激酶激活剂(GKA)HMS1005在美国开展的多剂量递增(MAD)Ib期试验中,首名患者已成功给药。该研究为随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估多剂量递增的HMS1005在美国2型糖尿病(T2D)受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及药效学作用。...

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荃信生物:QX030N于澳大利亚的I期临床试验获得人类研究伦理委员会...I期临床试验伦理许可而触发。近日,公司自主研发的双抗QX030N/CLD-423于澳大利亚通过HREC审批,计划于2026年初启动临床试验。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验,其主要研究目的为评估QX030N/CLD-423针对健康成人单次和多次静脉(IV)╱皮下(SC...

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科学发现:尿石素A 28天让衰老免疫细胞重焕年轻一项发表在《自然衰老》期刊上的临床研究显示,每日补充1000毫克尿石素A可在短短28天内显著改善中老年人的免疫细胞组成,将衰老的免疫系统推向更年轻、更具活力的状态。这项由国际研究团队完成的双盲随机对照试验首次在人体中证实,通过线粒体质量控制可以实现免疫功能的实...

歌礼制药:地尼法司他治疗痤疮新药上市申请获受理歌礼制药公告,公司同类首创FASN抑制剂地尼法司他(ASC40)治疗痤疮的新药上市申请获中国国家药品监督管理局受理。在一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床试验中,地尼法司他(ASC40)达到所有主要、关键次要及次要疗效终点(意向治疗集(ITT)分析),与安慰剂相比显著改...

美国肥胖症口服药三期临床试验成功其口服GLP-1受体激动剂药物orforglipron三期临床试验疗效显著,肥胖或超重及2型糖尿病成人受试者平均体重下降约10.5%,约10.4公斤,拟今年内递交该药用于治疗肥胖症的上市注册申请。 据介绍,这项为期72周的随机双盲对照临床试验在美国、阿根廷、澳大利亚、巴西等国和地区招募...