什么是生物医疗科_什么是生物医疗科

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中国生物制药授权阿斯利康引爆BD预期,港股通医疗ETF华夏(520510)...7月10日,港股医药生物板块早盘震荡上行,港股通医疗ETF华夏(520510)涨超3%。成分股方面,昭衍新药领涨,一度涨超12%,映恩生物涨幅居前,药明康德、药明生物等个股跟涨。消息面上,中国生物制药将呼吸领域创新药TQC3721海外权益以最高19亿美元授权给阿斯利康,提振市场对创新...

九强生物:获得两项医疗器械注册证书九强生物公告称,公司近日收到北京市药监局颁发的《医疗器械注册证》,包括抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒和骨钙素测定试剂盒,注册类别均为Ⅱ,有效期至2031年7月5日。这丰富了公司体外诊断产品线,利于提升竞争力和拓展市场,对经营有积极影响,但销售情况取决于市场推广,暂无法预测对业...

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九强生物:多款产品获得医疗器械注册证南财智讯7月9日电,九强生物公告,公司收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,其中抗凝血酶III测定试剂盒(发色底物法)用于体外定量测定人血浆中的抗凝血酶III(ATIII)的活性,骨钙素测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)用于体外定量测定人血清或者血浆中骨钙素(BGP)的...

填补低龄儿童抗过敏治疗空白,安科生物推动创新药枸地氯雷他定口服...安科生物将在中国全境(含港、澳、台)范围内获得合肥医工研发的枸地氯雷他定口服溶液全国独家总经销权。该产品于2026年6月23日获批上市,此次签约标志着这款填补国内低龄儿童抗过敏治疗空白的创新药正式进入商业化快车道。随着我国儿童过敏性疾病发病率持续攀升,临床对于...

...(300406.SZ):抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒、骨钙素测定试剂盒获医疗器械...2026年7月9日,北京九强生物技术股份有限公司(300406.SZ)发布公告称,公司于近日收到北京市药品监督管理局颁发的两项《医疗器械注册证》。抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒(发色底物法)(京械注准20262400232)为Ⅱ类器械,有效期至2031年7月5日,用于体外定量测定人血浆中抗凝血酶Ⅲ活性...

⊙﹏⊙‖∣° 安图生物:获得2项医疗器械注册证安图生物公告,公司及全资子公司安图实验仪器(郑州)有限公司近日收到河南省药品监督管理局颁发的2项医疗器械注册证,分别为安图仪器的多参检验数据管理软件(型号:AutoIntelli,注册证编号豫械注准20262210361,有效期5年)和安图生物的白介素12p70检测试剂盒(磁微粒化学发光法,注...

＋０＋ AI赋能医院智慧升级,海尔生物携手九州通为新疆按下智慧医疗“加速键...7月7日,青岛海尔生物医疗股份有限公司(以下简称“海尔生物”)与新疆九州通医药有限公司达成战略合作。双方将围绕“智慧医疗、健康新疆”核心理念,依托海尔生物在AI与物联网领域的技术积累,共同构建覆盖乡村至城市的多层级智慧医疗体系,推动新疆医疗服...

QDII-ETF市场日报 | 恒生医疗领涨,纳指生物科技与标普生物科技回调2026年7月6日,QDII-ETF市场呈现分化格局。恒生医疗、恒生创新药及生物科技等医药主题ETF集体上涨,涨幅普遍超2%;而纳指生物科技、标普生物科技及中韩半导体等方向遭遇回调。涨幅方面,医药主题领涨,道琼斯与日经小幅收红恒生医疗ETF大成以2.68%的涨幅领涨,折价0.41%,换...

产品获批+1 重庆国际生物城新药上市接连突破7月10日,智飞生物控股子公司、重庆国际生物城入驻企业重庆宸安生物制药有限公司(简称:重庆宸安生物)研发的利拉鲁肽注射液,正式获得国家药品监督管理局(NMPA)核发的药品注册证书(批准文号:国药准字S20260052)。这是智飞生物在代谢类疾病领域获批上市的首款治疗用生物制品...

智飞生物控股子公司宸安生物利拉鲁肽注射液获批上市近日,智飞生物控股子公司重庆宸安生物研发的利拉鲁肽注射液正式获得国家药品监督管理局批准上市。这是智飞生物在代谢类疾病领域第一款获批上市的治疗用生物制品,标志着该业务板块从研发正式迈入商业化阶段,也是企业“预防+治疗”战略布局纵深推进的重要成果。 利拉鲁肽注...