啥是普利类药物
˙△˙ *** 次数:1999998 已用完,请联系开发者***
国药现代(600420.SH)子公司盐酸咪达普利片获得药品注册证书智通财经APP讯,国药现代(600420.SH)发布公告,近日,公司全资子公司国药集团容生制药有限公司(以下简称国药容生)收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸咪达普利片《药品注册证书》。盐酸咪达普利片适用于治疗:1、原发性高血压;2、肾实质性病变所致继发性高血压。本次国药容...
˙▽˙ 
国药现代:全资子公司获盐酸咪达普利片《药品注册证书》,累计研发...金融界6月4日消息,近日,国药现代全资子公司国药集团容生制药有限公司收到国家药监局核准签发的盐酸咪达普利片《药品注册证书》。该药品适用于治疗原发性高血压等,2024 年全国公立医疗机构销售额为 2545 万元。目前有多家企业持有该药品注册证书。截止目前,国药容生开展该...
![]()
>△< 苑东生物:培哚普利氨氯地平片获得药品注册证书南财智讯7月28日电,苑东生物公告,公司全资子公司成都硕德药业有限公司近期获得国家药品监督管理局核准签发的培哚普利氨氯地平片(m)《药品注册证书》。该药品为化学药品4类,主要用于治疗成人高血压,尤其是单药治疗效果不佳的情况。本次获批标志着公司符合药品注册的相关要...

超级真菌概念13日主力净流出7097.82万元,*ST普利、鲁抗医药居前3月13日,超级真菌概念下跌0.55%,今日主力资金流出7097.82万元,概念股10只上涨,10只下跌。主力资金净流出居前的分别为*ST普利(5999.31万元)、鲁抗医药(5075.96万元)、恒瑞医药(3170.45万元)、润都股份(1569.6万元)、海正药业(1305.28万元)。序号代码名称最新价涨跌幅主力净...
![]()
国药现代:马来酸依那普利片通过仿制药一致性评价南财智讯9月17日电,国药现代公告,公司收到国家药监局关于马来酸依那普利片(5mg)的仿制药质量和疗效一致性评价通过通知。该药品主要用于治疗原发性高血压、肾血管性高血压及症状性心力衰竭。通过此次评价,有利于该产品未来的市场拓展和销售,但对目前经营业绩无重大影响。...

ˇ△ˇ 海南普利制药股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理1月26日,据CDE官网消息,海南普利制药股份有限公司联合申请药品“注射用硼[10B]法仑”,获得临床试验默示许可,受理号CXHL2401266。公示信息显示,药品“注射用硼[10B]法仑”适应症:不可切除的局部复发性头颈部鳞状细胞癌或不可切除的局部晚期头颈部非鳞状细胞癌。海南普利...
![]()
超级真菌概念19日主力净流出1.83亿元,普利制药、恒瑞医药居前12月19日,超级真菌概念下跌0.49%,今日主力资金流出1.83亿元,概念股9只上涨,11只下跌。主力资金净流出居前的分别为普利制药(5355.73万元)、恒瑞医药(5037.86万元)、科伦药业(2013.51万元)、鲁抗医药(1700.32万元)、哈药股份(1652.22万元)。
![]()
新诺威:控股子公司度普利尤单抗注射液获药物临床试验批准通知书新诺威公告,控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于度普利尤单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。度普利尤单抗注射液为靶向IL-4Rα的重组全人源单克隆抗体药物,为达必妥®的生物类似药,适用于治疗成人中...
![]()
?ω? 现代制药:培哚普利吲达帕胺片获药品注册证书现代制药公告,公司全资子公司国药集团工业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的培哚普利吲达帕胺片《药品注册证书》。该药品为复方片剂,由培哚普利叔丁胺和吲达帕胺组成,用于治疗成人原发性高血压。培哚普利吲达帕胺片2024年全国公立医疗机构及城市药店销售额为2.6...

超级真菌概念11日主力净流出2.28亿元,恒瑞医药、普利制药居前12月11日,超级真菌概念上涨0.55%,今日主力资金流出2.28亿元,概念股16只上涨,5只下跌。主力资金净流出居前的分别为恒瑞医药(9224.37万元)、普利制药(4159.1万元)、博瑞医药(3745.21万元)、四环生物(2041.23万元)、东北制药(1762.8万元)。
![]()
飞飞加速器部分文章、数据、图片来自互联网,一切版权均归源网站或源作者所有。
如果侵犯了你的权益请来信告知删除。邮箱:xxxxxxx@qq.com