啥是二线治疗_啥是二线治疗

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石药集团:CRB-701用于口咽癌二线治疗的注册性临床试验获美国FDA...石药集团(01093.HK)在港公告,本集团授权给Corbus Pharmaceuticals, Inc.开发的CRB-701(SYS6002)已获美国食品药品监督管理局批准,启动用于口咽鳞状细胞癌二线治疗的注册性临床试验(试验代号:TEMPO-1)。

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石药集团(01093):CRB -701 (SYS 6002)用于口咽癌二线治疗的注册性...智通财经APP讯,石药集团(01093)公布,该集团授权给CorbusPharmaceuticals,Inc.(Corbus)开发的CRB-701(SYS6002)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,启动用于口咽鳞状细胞癌(OPSCC)二线(2L)治疗的注册性临床试验(试验代号:TEMPO-1)。该产品是一种靶向Nectin-4的新一代抗...

....SZ):子公司金妥昔单抗注射液上市申请获受理,用于晚期胃癌二线治疗研究结果显示该方案成功达成主要研究终点(总生存期OS),且具有统计学意义。胃癌在中国超过80%患者诊断时已处于晚期,5年生存率仅约5%。晚期胃癌二线治疗突破有限,临床可及方案匮乏。公司表示,获批上市后将积极进行国内市场推广,但市场销售受诸多因素影响,具有一定不确定性...

石药集团:CRB-701获FDA批准开展口咽癌二线注册临床试验南财智讯7月29日电,石药集团(01093.HK)发布自愿公告,公司授权CorbusPharmaceuticals,Inc.开发的CRB-701(SYS6002)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,启动用于口咽鳞状细胞癌(OPSCC)二线治疗的注册性临床试验(TEMPO-1)。该产品为靶向Nectin-4的新一代抗体偶联药物(A...

艾力斯:甲磺酸伏美替尼片二线治疗适应症注册申请待制证艾力斯公告称,公司从国家药监局药品业务应用系统获悉,甲磺酸伏美替尼片EGFR20号外显子插入突变NSCLC二线治疗适应症药品注册申请办理环节更新为“审批完毕 - 待制证”。该药品为公司自主研发的1类小分子靶向药,其核心化合物专利获中国专利金奖。多项临床研究显示其疗效...

中国生物制药(01177):克非奇拜单抗“CCR8单抗”二线治疗胃癌Ⅲ期...智通财经APP讯,中国生物制药(01177)发布公告,本集团全资附属公司礼新医药科技(上海)有限公司(礼新医药)自主研发的国家1类创新药克非奇拜单抗“CCR8单抗”(研发代号:LM-108)联合PD-1抑制剂二线治疗CCR8阳性的局部晚期或转移性胃癌╱胃食管交界处(G/GEJ)腺癌的III期注册...

中国生物制药(01177.HK):克非奇拜单抗“CCR8单抗”二线治疗胃癌Ⅲ...格隆汇5月7日丨中国生物制药(01177.HK)宣布,集团全资附属公司礼新医药科技(上海)有限公司(“礼新医药”)自主研发的国家1类创新药克非奇拜单抗“CCR8单抗”(研发代号:LM-108)联合PD-1抑制剂二线治疗CCR8阳性的局部晚期或转移性胃癌╱胃食管交界处(G/GEJ)腺癌的III期注册...

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康辰药业:KC1036二线治疗晚期食管鳞癌关键性Ⅲ期临床研究获CDE...康辰药业公告,公司自主研发的KC1036片获得国家药品监督管理局药品审评中心批准开展关键性Ⅲ期临床研究,评估KC1036对比研究者选择的化疗治疗既往经一线免疫检查点抑制剂联合化疗方案失败的晚期复发或转移性食管鳞癌受试者的疗效。KC1036是公司自主研发的化学药品1类...

∪▂∪ 翰森制药(03692.HK):HS-20093治疗骨肉瘤III期临床研究达到主要终点翰森制药(03692.HK)公布,该集团自研B7-H3靶向抗体-药物偶联物(ADC)HS-20093,在用于既往接受过至少二线系统治疗后进展或复发的骨肉瘤患者的关键性III期临床试验(ARTEMIS-011)中达到主要终点。与化疗相比,HS-20093在独立评审委员会 (IRC)评估的无进展生存期(PFS)方面,显示...

百济神州宣布安泰适获批用于小细胞肺癌二线治疗百济神州今日宣布,由百济神州与安进公司(Amgen)共同负责开发和商业化的首个且目前唯一获批的靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接器(TCE)抗体安泰适 (注射用塔拉妥单抗)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于既往接受过1种系统性治疗(包括含铂化疗)失败的广泛期小细胞肺...