啥是二线治疗_啥是二线治疗

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艾力斯:伏美替尼的一线和二线治疗适应症已纳入国家医保,KRAS G12D...金融界7月1日消息,有投资者在互动平台向艾力斯提问:请问公司目前纳入医保的有几种药物?有几种在临床研究?什么时候披露半年度业绩预告?公司回答表示:1、公司核心产品伏美替尼的一线治疗适应症和二线治疗适应症目前均被纳入了国家医保。2、公司充分挖掘伏美替尼的临床潜力...

键凯科技(688356.SH):JK1201I二线治疗广泛期小细胞肺癌患者的安全...键凯科技(688356.SH)发布公告,近日,公司全资子公司天津键凯科技有限公司自主研发的注射用聚乙二醇伊立替康(药品代码:JK1201I)二线单药治疗小细胞肺癌的安全性、耐受性和初步疗效的II期研究成果发表于国际学术期刊《癌症医学》(《Cancer Medicine》,影响因子4.0)。

艾力斯:伏美替尼针对EGFR 20外显子插入突变的NSCLC二线治疗适应...金融界7月1日消息,有投资者在互动平台向艾力斯提问:您好!请问伏美替尼20INS后线治疗的NDA什么时候会发起,相关数据是否会在9月的WCLC会议上披露?公司回答表示:伏美替尼针对EGFR 20外显子插入突变的NSCLC二线治疗适应症的II期临床研究目前正处于顺利推进中。新药研究...

...用于二线治疗胃癌的中国新适应症上市申请 并将评估新的注册路径和黄医药(00013.HK)公布,已主动撤回呋喹替尼联合紫杉醇(paclitaxel)用于二线治疗晚期胃癌和胃食管结合部腺癌的中国新适应症上市申请 ,并将评估新的注册路径。基于近期与中国国家药品监督管理局的讨论,和黄医药对现有的数据包再次进行内部评估后认为所提交的资料目前来看不太...

打破小细胞肺癌二线治疗少药瓶颈,绿叶制药赞必佳获批唯一获得FDA批准用于治疗复发SCLC的新化学实体。“赞必佳打破了20多年来SCLC二线治疗的瓶颈,为患者带来新的治疗选择。”程颖指出。据悉,该药最初由生物制药公司PharmaMar开发。2019年4月,绿叶制药从PharmaMar引进了该产品在中国开发和商业化的权益。而该药的海外...

强生(JNJ.US)EGFR/c-Met双抗联合化疗获批二线治疗NSCLC9月20日,强生(JNJ.US)宣布FDA已批准其EGFR/c-Met双抗Rybrevant(amivantamab-vmjw,埃万妥单抗)与标准化疗(卡铂+培美曲塞)联合治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失(ex19del)或L858R替代突变的、在接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗期间或之后进展的局部晚期或...

键凯科技:公司在研的聚乙二醇伊立替康为小细胞肺癌治疗二线用药,...金融界7月16日消息,有投资者在互动平台向键凯科技提问:请问公司的在研的PEG伊立替康三期目前在市场上有没有其他竞品参与竞争?比如单抗,双抗对小细胞肺癌额治疗?公司的PEG伊立替康的优势在哪里?公司回答表示:公司在研的聚乙二醇伊立替康为小细胞肺癌治疗二线用药,对标其...

药明巨诺-B(02126.HK):倍诺达® 在中国被授予治疗二线复发或难治性...药明巨诺-B(02126.HK)发布公告,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心已授予倍诺达® (瑞基奥仑赛注射液)用于二线治疗复发或难治性成人大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)的突破性治疗药物认定。倍诺达® 是药明巨诺自主开发的一款靶向CD19的自体嵌合抗原受体 T(CAR-T)细胞免...

港股公告掘金 | 药明巨诺-B:倍诺达® 在中国被授予治疗二线复发或难治...【重大事项】康诺亚-B(02162)附属与Timberlyne Therapeutics, Inc.订立独家对外许可协议药明巨诺-B(02126):倍诺达® 在中国被授予治疗二线复发或难治性成人大B细胞淋巴瘤的突破性治疗药物认定协鑫新能源(00451)拟3.25亿元收购和世环球的全部已发行股本嘉利国际(01050)拟斥资...

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君实生物:特瑞普利单抗二线及以上治疗黑色素瘤获得国家药监局常规...南方财经1月6日电,君实生物公告,公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,特瑞普利单抗(商品名:拓益®,产品代号:JS001)用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗的适应症获得国家药监局同意,由附条件批准转为常规批准。此次常规批准...