啥是二线治疗_啥是二线治疗

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艾力斯:戈来雷塞获批用于KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌二线治疗主要针对EGFR突变非小细胞肺癌患者的治疗,目前已获批二线治疗及一线治疗适应症,且均已被纳入国家医保目录报销范围,同时,针对伏美替尼20号外显子插入突变一线治疗非小细胞肺癌的全球III期临床研究已于今年初完成患者入组,公司将与合作伙伴共同推进伏美替尼早日惠及全球患者...

打破小细胞肺癌二线治疗少药瓶颈,绿叶制药赞必佳获批唯一获得FDA批准用于治疗复发SCLC的新化学实体。“赞必佳打破了20多年来SCLC二线治疗的瓶颈,为患者带来新的治疗选择。”程颖指出。据悉,该药最初由生物制药公司PharmaMar开发。2019年4月,绿叶制药从PharmaMar引进了该产品在中国开发和商业化的权益。而该药的海外...

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恩考芬尼胶囊联合疗法在华获批,二线治疗转移性结直肠癌新京报讯(记者王卡拉)近日,皮尔法伯集团宣布,旗下产品恩考芬尼胶囊(中文商品名:毕太维)和西妥昔单抗的联合疗法已获得中国国家药品监督管理局批准,用于既往接受过系统治疗的BRAF V600E突变型转移性结直肠癌成人患者。在中国约有3%-5%的转移性结直肠癌患者存在BRAF突变...

（°ο°） 沃瑞沙和泰瑞沙联合疗法中国获批,二线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌新京报讯(记者王卡拉)6月30日,阿斯利康宣布,赛沃替尼片(商品名:沃瑞沙)和甲磺酸奥希替尼片(商品名:泰瑞沙)的联合疗法获中国国家药品监督管理局批准上市,用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阳性、经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后进展的、伴MET扩增的局部晚期或转...

卡匹色替片正式在华上市,联合疗法二线治疗晚期乳腺癌相较于氟维司群单药治疗,卡匹色替联合氟维司群可将携带PIK3CA、AKT1或PTEN基因改变患者的疾病进展或死亡风险降低59%。今年4月,卡匹色替联合氟维司群二线治疗HR阳性、HER2阴性且伴有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN改变的局部晚期或转移性乳腺癌适应症获国家药监局批...

药明巨诺-B(02126.HK):倍诺达® 在中国被授予治疗二线复发或难治性...药明巨诺-B(02126.HK)发布公告,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心已授予倍诺达® (瑞基奥仑赛注射液)用于二线治疗复发或难治性成人大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)的突破性治疗药物认定。倍诺达® 是药明巨诺自主开发的一款靶向CD19的自体嵌合抗原受体 T(CAR-T)细胞免...

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港股公告掘金 | 药明巨诺-B:倍诺达® 在中国被授予治疗二线复发或难治...【重大事项】康诺亚-B(02162)附属与Timberlyne Therapeutics, Inc.订立独家对外许可协议药明巨诺-B(02126):倍诺达® 在中国被授予治疗二线复发或难治性成人大B细胞淋巴瘤的突破性治疗药物认定协鑫新能源(00451)拟3.25亿元收购和世环球的全部已发行股本嘉利国际(01050)拟斥资...

...医药-B(06996.HK):希维奥®在中国获批用于多发性骨髓瘤的二线治疗德琪医药-B(06996.HK)发布公告,中国国家药品监督管理局(NMPA) 已批准希维奥® (塞利尼索)(与硼替佐米和地塞米松(XVd)联用)用于治疗既往接受过至少一种治疗的多发性骨髓瘤(MM)成年患者,这是希维奥®的一种新适应症。

君实生物:特瑞普利单抗二线及以上治疗黑色素瘤获得国家药监局常规...南方财经1月6日电,君实生物公告,公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,特瑞普利单抗(商品名:拓益®,产品代号:JS001)用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗的适应症获得国家药监局同意,由附条件批准转为常规批准。此次常规批准...

君实生物:特瑞普利单抗二线及以上治疗黑色素瘤获国家药监局常规批准金融界1月6日消息,近日,君实生物的特瑞普利单抗(商品名:拓益®,产品代号:JS001)用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗适应症,由附条件批准转为常规批准。该药是中国首个批准上市的以PD-1为靶点的国产单抗药物,至今已在全球开展了超过15个适应症的...