啥是二线治疗_啥是二线治疗

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...医药-B(06996.HK):希维奥®在中国获批用于多发性骨髓瘤的二线治疗德琪医药-B(06996.HK)发布公告,中国国家药品监督管理局(NMPA) 已批准希维奥® (塞利尼索)(与硼替佐米和地塞米松(XVd)联用)用于治疗既往接受过至少一种治疗的多发性骨髓瘤(MM)成年患者,这是希维奥®的一种新适应症。

艾力斯:戈来雷塞获批用于KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌二线治疗主要针对EGFR突变非小细胞肺癌患者的治疗,目前已获批二线治疗及一线治疗适应症,且均已被纳入国家医保目录报销范围,同时,针对伏美替尼20号外显子插入突变一线治疗非小细胞肺癌的全球III期临床研究已于今年初完成患者入组,公司将与合作伙伴共同推进伏美替尼早日惠及全球患者...

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＋△＋ 恩考芬尼胶囊联合疗法在华获批,二线治疗转移性结直肠癌新京报讯(记者王卡拉)近日,皮尔法伯集团宣布,旗下产品恩考芬尼胶囊(中文商品名:毕太维)和西妥昔单抗的联合疗法已获得中国国家药品监督管理局批准,用于既往接受过系统治疗的BRAF V600E突变型转移性结直肠癌成人患者。在中国约有3%-5%的转移性结直肠癌患者存在BRAF突变...

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古巴经济水平并不高,但为何能做到全民免费医疗和教育?但为何能做到全民免费医疗和教育呢? 古巴是一个社会主义国家,他们非常重视保障人民的基本生活,提高人民的幸福感。古巴的GDP只有960多亿美元,折合6600多亿元人民币,还没有我国很多二线城市的GDP高。但是古巴的人类发展指数极高,人均寿命达到了78.3岁,识字率更是达到了9...

ˋ▽ˊ 键凯科技(688356.SH):JK1201I二线治疗广泛期小细胞肺癌患者的安全...键凯科技(688356.SH)发布公告,近日,公司全资子公司天津键凯科技有限公司自主研发的注射用聚乙二醇伊立替康(药品代码:JK1201I)二线单药治疗小细胞肺癌的安全性、耐受性和初步疗效的II期研究成果发表于国际学术期刊《癌症医学》(《Cancer Medicine》,影响因子4.0)。

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...用于二线治疗胃癌的中国新适应症上市申请 并将评估新的注册路径和黄医药(00013.HK)公布,已主动撤回呋喹替尼联合紫杉醇(paclitaxel)用于二线治疗晚期胃癌和胃食管结合部腺癌的中国新适应症上市申请 ,并将评估新的注册路径。基于近期与中国国家药品监督管理局的讨论,和黄医药对现有的数据包再次进行内部评估后认为所提交的资料目前来看不太...

打破小细胞肺癌二线治疗少药瓶颈,绿叶制药赞必佳获批唯一获得FDA批准用于治疗复发SCLC的新化学实体。“赞必佳打破了20多年来SCLC二线治疗的瓶颈,为患者带来新的治疗选择。”程颖指出。据悉,该药最初由生物制药公司PharmaMar开发。2019年4月,绿叶制药从PharmaMar引进了该产品在中国开发和商业化的权益。而该药的海外...

沃瑞沙和泰瑞沙联合疗法中国获批,二线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌新京报讯(记者王卡拉)6月30日,阿斯利康宣布,赛沃替尼片(商品名:沃瑞沙)和甲磺酸奥希替尼片(商品名:泰瑞沙)的联合疗法获中国国家药品监督管理局批准上市,用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阳性、经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后进展的、伴MET扩增的局部晚期或转...

卡匹色替片正式在华上市,联合疗法二线治疗晚期乳腺癌相较于氟维司群单药治疗,卡匹色替联合氟维司群可将携带PIK3CA、AKT1或PTEN基因改变患者的疾病进展或死亡风险降低59%。今年4月,卡匹色替联合氟维司群二线治疗HR阳性、HER2阴性且伴有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN改变的局部晚期或转移性乳腺癌适应症获国家药监局批...

强生(JNJ.US)EGFR/c-Met双抗联合化疗获批二线治疗NSCLC9月20日,强生(JNJ.US)宣布FDA已批准其EGFR/c-Met双抗Rybrevant(amivantamab-vmjw,埃万妥单抗)与标准化疗(卡铂+培美曲塞)联合治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失(ex19del)或L858R替代突变的、在接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗期间或之后进展的局部晚期或...

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