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口服胰岛素折戟,天汇生物陷资金与研发双重困局合肥天汇生物的重组人胰岛素肠溶胶囊(ORMD-0801)未获批准。公司随后回应称,此次注册终止为“主动撤回”,属于公司整体战略调整。然而,结合其国内外临床试验波折、合资计划流产及近期频现的经营风险,这家曾试图撬动全球口服胰岛素市场的企业,正面临前所未有的压力。 一、核...

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↓。υ。↓ 糖尿病患者该怎样科学“吃”和“动”?对糖尿病患者而言,控糖不能仅靠口服降糖药和胰岛素,还需注重科学饮食和运动。很多患者认为糖尿病饮食就是少吃甚至不吃,运动也是越多越好。 其实这些错误的观念和做法对控糖不仅无益,还会增加营养不良、贫血、低血糖甚至发生酮症酸中毒的风险。那么糖尿病患者该怎样“吃”...

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口服胰岛素折戟后缘尽:华润系14.2亿挂牌转让天麦生物股权从2016年战略入股携手开拓胰岛素市场,到2026年挂牌出让大部分股权,这场持续十年的合作落幕,既折射出华润系聚焦主业的资产整合逻辑,也与天麦生物核心研发管线口服胰岛素遇挫、行业竞争格局变化密切相关。 口服胰岛素折戟成关键点 华润与天麦生物的结缘,始于国内胰岛素市场...

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首个口服胰岛素未能获批,回应称是主动撤回申报钛媒体App 12月30日消息,国家药监局官网显示,合肥天汇生物的重组人胰岛素肠溶胶囊(ORMD-0801)位列当日药品通知件送达信息列表。这意味着该药物未能成功获批。对此,天汇生物方面表示,本次注册申请终止是公司的主动撤回,也是公司整体战略的一环。 (界面)

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全球首个申报上市口服胰岛素未获批准,此前国外临床三期试验未到达...申请的重组人胰岛素肠溶胶囊(ORMD-0801)位于其中。一般而言,拿到药品通知件,有可能是药品上市申请“不予批准”,或者是企业因预判无法过审而主动撤回上市申请。值得注意的是,该款胰岛素是全球首个申报上市的口服胰岛素制剂,最早于2023年4月在中国申报上市,用于治疗口服降...

我国胰岛素口服递送取得新突破;脑机接口企业使失明患者恢复视力行业大事我国胰岛素口服递送取得新突破据北京航空航天大学消息,该校医学科学与工程学院陈军歌团队联合国家纳米科学中心梁兴杰团队、浙江大学王金强团队等,成功开发出一种具备“智能导航”功能的口服胰岛素制剂(MiNVs),为糖尿病患者摆脱每日注射治疗带来了新希望。实验结...

糖尿病人打胰岛素后能否换口服药?医生给出答案能换成口服药吗? 答案是:有可能,但要看具体情况! 1. 可以换的情况 短期胰岛素强化治疗后:如果血糖明显下降,胰腺功能有所恢复,医生可能会逐步减少胰岛素,改用口服药(如二甲双胍、SGLT-2抑制剂等)。 2型糖尿病早期:部分患者通过胰岛素治疗改善胰岛功能后,可以过渡到口服药+生活...

⊙０⊙ 礼来公布新研究数据:口服减肥药被进一步证实心血管及整体安全性南方财经4月17日电,据澎湃新闻,礼来公司4月16日宣布了3期临床研究ACHIEVE-4的积极顶线结果。研究显示,与甘精胰岛素相比,口服减肥药orforglipron达到了主要终点,即在主要不良心血管事件风险方面非劣效于甘精胰岛素。该终点包括心血管死亡、心肌梗死、卒中,或因不稳定型及突...

联邦制药(03933):德谷胰岛素注射液获批上市德谷胰岛素是新一代超长效基础胰岛素类似物,用于成人糖尿病的治疗,可单独使用或与口服降糖药、餐时胰岛素联合用药,全面满足临床长期血糖管理需求。每日一次皮下注射,具有超长平稳控糖、安全性高、给药时间灵活等特点。现时,德谷胰岛素已纳入国家医保目录(二零二五年版)乙类...

礼来GLP-1药再添新适应症 联合胰岛素治疗南方财经7月28日电,据第一财经,7月28日,记者获悉,近日,礼来GLP-1药物替尔泊肽注射液(商品名:穆峰达)获得中国国家药品监督管理局批准,新增适应症:用于在饮食控制和运动基础上,联合胰岛素(伴或不伴口服降糖药)治疗,改善成人2型糖尿病(T2DM)患者的血糖控制。