啥是小细胞肺癌

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复星医药:斯鲁利单抗注射液联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的...斯鲁利单抗注射液用于治疗小细胞肺癌(SCLC)获美国FDA授予孤儿药资格认定(Orphan-drugDesignation)。截至目前,斯鲁利单抗注射液联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的美国桥接试验正按计划稳步推进,患者入组和各项研究工作持续开展中。感谢您对公司的关注。以上...

?▂? 首个HER2突变晚期非小细胞肺癌口服靶向药获批南方财经8月29日电,勃林格殷格翰与中国生物制药今日共同宣布,圣赫途®(中文通用名:宗艾替尼片,英文通用名:zongertinib)获得中国国家药品监督管理局正式批准,适用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSC...

＞ω＜ ​华农团队携手美国学者 在《自然》杂志揭示肺癌中“善变”细胞的...揭示了“高可塑性细胞状态(HPCS)”在肺癌中的关键作用。中美学者研究发现,在肺癌中存在着一类拥有“高可塑性细胞状态(HPCS)”的特殊肿瘤细胞,它们连接并调控着不同细胞状态之间的相互转变,如同肿瘤内部的“交通枢纽”,是驱动肺癌进展、造成肿瘤细胞多样性以及产生治疗耐...

认识小细胞肺癌:凶险≠无解,预防治疗有方法海报新闻记者 孙海燕 济南报道肺癌在我国的发病率和死亡率仍居恶性肿瘤首位。其中,小细胞肺癌(SCLC)是肺癌中侵袭性最强的亚型,约占所有肺癌病例的15%,具有进展迅速、早期转移、预后差等特点。约70%的患者在首次确诊时已处于广泛期(即晚期),5年生存率仅有3%。面对如此凶...

宗艾替尼在华获批,用于非小细胞肺癌治疗新京报讯(记者王卡拉)8月29日,国家药品监督管理局发布公告,附条件批准宗艾替尼片上市,用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。肺癌是全球致死率最高的一类恶性肿瘤,预计到2040年全球发病数将...

全球首个HER2突变晚期非小细胞肺癌口服靶向药获批8月29日,勃林格殷格翰与中国生物制药共同宣布,双方在中国大陆联合推广的圣赫途(宗艾替尼片)获得中国国家药品监督管理局正式批准。该药适用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。肺癌...

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信达生物大涨近13% IBI363治疗晚期非小细胞肺癌临床PoC研究数据公布信达生物早盘大涨近13,截至发稿,股价上涨12.76%,现报73.35港元,成交额10.14亿港元。信达生物在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上口头报告了全球首创(First-in-class)PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363治疗晚期非小细胞肺癌的临床I期研究数据,这也是继结直肠癌和...

英飞凡®获批用于治疗局限期小细胞肺癌成人患者南方财经6月4日电,阿斯利康今日宣布英飞凡®(通用名:度伐利尤单抗)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,作为单药用于在接受铂类药物为基础的放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)成人患者的治疗。此次获批是基于ADRIATIC III 期临床试验的积极结果。此前...

鲁抗医药:吉非替尼用于EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者治疗对肺癌治疗有帮助吗?除了这些创新药物之外,还有哪些创新药,请详细介绍一下…。公司回答表示:尊敬的投资者,您好!公司仿制药吉非替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),属于第一代靶向药物,是一种针对非小细胞肺癌 EGFR 基因突变的靶向药物,通过抑制EGFR-...

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百利天恒双抗ADC新药获美国FDA突破性疗法认定,针对非小细胞肺癌用于既往EGFR-TKI及含铂化疗治疗失败后的EGFR19外显子缺失或21外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。本次授予是公司与BMS正在合作开发的iza-bren基于BL-B01D1-101(中国)、BL-B01D1-203(中国)和BL-B01D1-LUNG-101(美国/欧洲)的临床研究数据,首次获...