怎么才能参加临床试验

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药物临床试验年登记量首破5000项,翼帆医药梳理患者参与的三类常见...凡获准或按规定备案后在我国开展的药物临床试验,均需在该平台按要求登记并公示,试验方案摘要、申办方、参加机构、入选标准和排除标准... 第三方数字化招募平台如何帮助患者完成初步匹配?官方登记平台解决了“查得到、验得了”,但面对大量以专业术语表述的项目信息,患者下一...

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LifeX|基因编辑临床试验再曝儿童死亡!声明之外,真相尚有哪些缺口?半个月内,两条关于儿童基因编辑临床试验的坏消息接连砸来。先是《科学》杂志曝出,一名6岁罕见病女童在上海交通大学医学院附属新华医院接受“全球首例脑部基因编辑”治疗后不幸离世;紧接着,总部位于上海的辉大基因又发声明,一名杜氏肌营养不良(DMD)患儿在参与其高剂量给药...

英国一种免冷藏疫苗临床试验取得积极结果这项一期临床试验由南安普敦大学和南安普敦大学医院国民保健制度信托基金会牵头,在英国曼彻斯特药物评估机构(MEU)参与下开展,疫苗名为“SPVX02”,共招募60名健康成年人受试。结果显示,受试者对疫苗耐受良好,未出现与疫苗相关的严重不良事件。接种疫苗28天后,...

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...涨超9% ISM8969/HT-001已获NMPA临床试验批件 拟用于帕金森病治疗临床试验批件,拟用于帕金森病治疗。在2026年6月宣布完成澳洲I期临床首例参与者给药后,该批件标志着中国和澳大利亚两地平行临床评估的正式开启。本次临床研究旨在评估ISM8969/HT-001在健康参与者群体中的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和药效动力学(PD)特征,以及在帕金...

ST万邦:子公司WP107多剂量爬坡临床研究获伦理批件ST万邦公告,全资子公司万邦德制药集团有限公司自主研发的治疗全身型重症肌无力的新药WP107(石杉碱甲口服溶液,规格0.22mg),拟在健康试验参与者中开展的多剂量爬坡临床试验研究,已获得温州医科大学附属第二医院/温州医科大学附属育英儿童医院医学伦理委员会的审查批件,批...

ST万邦(002082.SZ)子公司WP107药品多剂量爬坡临床研究获得伦理...智通财经APP讯,ST万邦(002082.SZ)发布公告,公司全资子公司万邦德制药集团有限公司自主研发的治疗全身型重症肌无力的新药WP107,拟在健康试验参与者中开展的多剂量爬坡临床试验研究获得了温州医科大学附属第二医院/温州医科大学附属育英儿童医院医学伦理委员会的审查批...

石药创新:控股子公司SYS6090启动Ib/II期临床试验石药创新公告,控股子公司巨石生物近日启动SYS6090注射液联合治疗晚期或转移性结直肠癌的Ib/II期临床试验(SYS6090-008),该产品为治疗用生物制品1类重组全人源抗PD-1融合IL-15蛋白,目前参与者招募与筛选工作正积极推进中。

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石药创新(300765.SZ):控股子公司SYS6090注射液启动Ib/II期临床试验,...2026年8月3日,石药创新制药股份有限公司(300765.SZ)发布公告称,公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司已于近日启动一项评价SYS6090注射液联合治疗在晚期或转移性结直肠癌参与者中的安全性、耐受性及有效性的Ib/II期临床试验(SYS6090-008)。SYS6090注射液为治疗用...

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...F]司他明注射液顺利完成两项Ⅲ期临床试验参与者入组及数据管理工作智通财经APP讯,中国同辐(01763)发布公告,近日,原子高科股份有限公司取得重要研发进展,公司自主研发的氟[¹⁸F]司他明注射液,已顺利完成两项Ⅲ期临床试验参与者入组及数据管理工作。此次里程碑式进展,为产品后续注册申报及临床落地应用奠定坚实基础,将为国内前列腺癌精准诊...

...穿透性 NLRP3 抑制剂 ISM8969/HT-001 获得 NMPA 新药临床试验批准新药临床试验批准,用于治疗帕金森病。继于2026年6月宣布在澳洲I期研究中进行的首例人体给药后,此项批准标志着中国和澳洲两地平行临床评估的正式开展。本次临床试验旨在评估ISM8969/HT-001在健康参与者群体中的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和药效动力学(PD)特征,以及...