小淋巴细胞淋巴瘤慢性淋巴细胞白血病

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∪＾∪ ...剂获批上市,开启慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤治疗新时代中国青年报客户端讯(中青报·中青网记者 夏瑾)7月10日,创新药企业亚盛医药自主研发的新型Bcl-2选择性抑制剂利沙托克拉获中国国家药品监督管理局批准附条件上市,用于既往经过至少包含布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患...

...尼在华获批用于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者3月18日,阿斯利康阿可替尼 获中国国家药品监督管理局正式批准,本品单药适用于成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。这是阿可替尼在中国获批的第3项适应症,标志着其将同时适用于初治和经治的CLL/SLL患者。

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＋▽＋ 睿昂基因新注册《慢性淋巴细胞白血病FISH分析软件V1.0》等2个项目...证券之星消息,近日睿昂基因(688217)新注册了2个项目的软件著作权,包括《慢性淋巴细胞白血病FISH分析软件V1.0》、《弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)分子分型分析软件V1.0》等。今年以来睿昂基因新注册软件著作权2个。结合公司2024年中报财务数据,今年上半年公司在研发方面投...

礼来治疗慢性淋巴细胞白血病药物获得欧洲当局支持礼来公司周五表示,欧洲药品管理局人用药品委员会已建议扩大其癌症药物吡托布鲁替尼在某些慢性淋巴细胞白血病患者中的批准范围。礼来表示,该建议涵盖Jaypirca用于治疗既往接受过布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂治疗的复发,或难治性慢性淋巴细胞白血病成人患者。这家制药商表示,通常...

...价至352.98美元 在慢性淋巴细胞白血病领域领导地位有望进一步巩固盛发表报告,百济神州在慢性淋巴细胞白血病(CLL)领域的领导地位有望进一步巩固,其BTK/BCL2产品组合,包括BCL2抑制剂具颠覆一线CLL治疗模式的巨大潜力,以及BTK降解剂初步反应数据令人鼓舞,且耐受性良好。基于相关乐观看法,对百济神州美国预托证券(ADR)及A股目标价上调至...

迪哲医药:DZD8586治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤最新研究成果在2024 ...≥50 mg QD剂量下94.4%的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者出现肿瘤缩小,客观缓解率为57.9%。其常见≥3级不良反应为血液学相关,在临床上可以有效监测及管理,且具有良好的药代动力学特征及剂量相关性生物标志物抑制作用,并可完全透过血脑屏障。由于药品...

˙▂˙ 淋巴瘤分类搞不清?看下面这个图!起源于滤泡B细胞,进展缓慢但可能转变为更侵袭性类型。 PL(原淋巴细胞白血病) 一种罕见的侵袭性白血病,通常由B细胞或T细胞恶性增生引起,常见脾肿大和外周血淋巴细胞增多。 T(大颗粒状淋巴细胞淋巴瘤) 一种起源于大颗粒淋巴细胞(通常是T细胞或NK细胞)的慢性或侵袭性淋巴瘤,常...

新适应症获批!慢淋白血病靶向药唯可来®小规格装在京东健康全网首发日前,艾伯维旗下创新药物唯可来®(通用名:维奈克拉片)10mg及50mg小规格产品在京东健康独家首发,为至少接受过一种治疗且伴有17p缺失的慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者提供了新的治疗选择。这是继急性髓系白血病(AML)适应症后,唯可来®在中国获批的第...

迪哲医药-U股价小幅回落 在研产品获FDA快速通道认定用于治疗复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。消息面上,迪哲医药自主研发的舒沃哲(舒沃替尼片)新药上市申请已获美国FDA批准。此外,朱雀基金、平安基金等机构参与了公司定增项目。资金流向数据显示,迪哲医药-U当日主力资金净流入241.13万元,近五日主力资金净...

迪哲医药:在研产品DZD8586获美国FDA快速通道认定8月6日,迪哲医药(688192)公告称,近日,公司在研产品DZD8586获美国食品药品监督管理局授予“快速通道认定”(“Fast Track Designation”)用于既往接受过至少两线治疗(包括布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂和BCL-2抑制剂)的复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL...

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