小淋巴细胞淋巴瘤能治吗_小淋巴细胞淋巴瘤能治吗

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金域医学获得发明专利授权:“一种套细胞淋巴瘤预后评估方法及系统”专利名为“一种套细胞淋巴瘤预后评估方法及系统”,专利申请号为CN202410527349.4,授权日为2025年10月21日。专利摘要:本发明涉及数据处理领域,揭露了一种套细胞淋巴瘤预后评估方法及系统,其中,所述方法包括:获取目标患者的套细胞淋巴瘤的基础诊疗数据,基于基础诊疗数据中...

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...剂获批上市,开启慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤治疗新时代中国青年报客户端讯(中青报·中青网记者 夏瑾)7月10日,创新药企业亚盛医药自主研发的新型Bcl-2选择性抑制剂利沙托克拉获中国国家药品监督管理局批准附条件上市,用于既往经过至少包含布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患...

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≡(▔﹏▔)≡ 技术创新案例:睿昂基因领衔淋巴瘤疗效评估新技术的研发随着诊疗技术的发展,过去20多年以来淋巴瘤的诊疗水平取得了长足进步,尤其是最常见类型的淋巴瘤-弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)5年总生存率达到60%以上。但是,仍有相当多的初发DLBCL患者在接受标准治疗方案(R-CHOP方案,6个疗程)之后,不能达到完全缓解。即使部分患者达到了...

...尼在华获批用于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者3月18日,阿斯利康阿可替尼 获中国国家药品监督管理局正式批准,本品单药适用于成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。这是阿可替尼在中国获批的第3项适应症,标志着其将同时适用于初治和经治的CLL/SLL患者。

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...授予治疗二线复发或难治性成人大B细胞淋巴瘤的突破性治疗药物认定【重大事项】康诺亚-B(02162)附属与Timberlyne Therapeutics, Inc.订立独家对外许可协议药明巨诺-B(02126):倍诺达® 在中国被授予治疗二线复发或难治性成人大B细胞淋巴瘤的突破性治疗药物认定协鑫新能源(00451)拟3.25亿元收购和世环球的全部已发行股本嘉利国际(01050)拟斥资...

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ˋ﹏ˊ ...授予治疗二线复发或难治性成人大B细胞淋巴瘤的突破性治疗药物认定药明巨诺-B(02126.HK)发布公告,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心已授予倍诺达® (瑞基奥仑赛注射液)用于二线治疗复发或难治性成人大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)的突破性治疗药物认定。倍诺达® 是药明巨诺自主开发的一款靶向CD19的自体嵌合抗原受体 T(CAR-T)细胞免...

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百济神州(06160):索托克拉用于治疗套细胞淋巴瘤患者的临床研究取得...智通财经APP讯,百济神州(06160)发布公告,该公司于2025年8月29日宣布新一代且具有同类最优潜力的在研BCL2抑制剂索托克拉用于治疗既往接受过布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂和抗CD20治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者的1/2期临床研究(BGB-11417-201)取得积极结果,并计划...

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微芯生物:西达本胺一线治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的III期临床试验达成...微芯生物公告,公司自主研发的西达本胺针对一线治疗弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)关键性III期临床试验(DEB研究)已于近日获得最终结果的顶线分析数据,试验组无事件生存期(EFS)显著优于对照组,达成研究主要终点。微芯生物表示,西达本胺联合R-CHOP是全球首个在III期临床中完全缓...

∩▽∩ ...那度胺治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤在中国上市申请获得批准南方财经5月21日电,诺诚健华(688428.SH)公告称,公司收到国家药品监督管理局的通知,公司靶向CD19的产品坦昔妥单抗(tafasitamab)联合来那度胺治疗不适合自体干细胞移植条件的复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/rDLBCL)成人患者的上市申请获得批准,这是中国首个获批治疗r/rD...

╯﹏╰ ...ROR1 ADC)联合标准治疗用于一线弥漫大B细胞淋巴瘤的临床试验申请智通财经APP讯,基石药业-B(02616)发布公告,公司已在澳大利亚成功递交CS5001(ROR1 ADC)联合标准治疗用于一线弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的Ib期临床试验申请。此外 CS5001单药及联合PD-L1单抗治疗晚期实体瘤的全球多中心临床试验也在同步开展。CS5001 Ib期临床试验进...