有代替奥拉帕利的药吗

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默沙东:利普卓®(奥拉帕利)联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙在华获批...默沙东宣布,中国国家药品监督管理局已正式批准其与阿斯利康合作的PARP抑制剂利普卓®(奥拉帕利)联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙用于携带胚系或体细胞BRCA突变(gBRCAm或sBRCAm)的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者的治疗。

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˙＾˙ ...3% 旗下先声再明自研Polθ抑制剂SIM0508新获联用奥拉帕利临床批件联合奥拉帕利开展治疗晚期实体瘤的临床试验。据介绍,SIM0508是抗肿瘤“合成致死”机制的最新成果,由先声再明自主研发,也是中国首个获批进入临床研究的Polθ抑制剂。SIM0508已取得中美两国IND批件,目前处于临床I期。早期临床研究显示,SIM0508安全性和耐受性良好,未观察到...

奥拉帕利联合疗法在华获批,用于转移性去势抵抗性前列腺癌新京报讯(记者王卡拉)7月31日,阿斯利康与默沙东联合宣布其PARP抑制剂奥拉帕利片(中文商品名:利普卓)联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙的疗法,在华获批用于携带胚系或体细胞BRCA突变(gBRCAm或sBRCAm)的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者的治疗。本次获批是基...

办得好丨次日答疑、一周办结!新疆医保异地报销难题快速解决需要服用靶向药奥拉帕利,但咨询后此药需要办理‘双通道(双通道特药备案表)’,并且要求提供‘疆内指定医院治疗凭证’才能报销,母亲年岁已大,不适合返回新疆治疗。”江苏网友表示,“留言后,医保局工作人员进行了电话指导,协助我们按照流程进行了填报,一周后报销费用就到账了。...

拓新药业(301089.SZ)子公司新乡制药收到药品GMP符合性检查告知书智通财经APP讯,拓新药业(301089.SZ)公告,公司全资子公司新乡制药股份有限公司(简称“新乡制药”)近日收到河南省药品监督管理局分别核发的两份《药品GMP符合性检查告知书》。新乡制药本次原料药(奥拉帕利)(抗肿瘤药)、原料药(胞磷胆碱)相关车间及生产线通过药品GMP符合...

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@济南乳腺癌患者,本月起这些靶向药可医保报销针对具有遗传风险的早期高危乳腺癌辅助治疗的靶向药物奥拉帕利首次纳入目录,这意味着早期乳腺癌患者在手术后多了一份可及、可负担的治疗选择。乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一。根据国家癌症中心数据,2022年我国新发乳腺癌35.72万例,位居女性恶性肿瘤发病第二位。近年来...

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宣泰医药:公司产品拟中选国家药品集中采购宣泰医药公告,近日,公司参与了国家组织药品联合采购办公室组织的第十一批全国药品集中采购的投标,根据联采办于2025年10月28日发布的《全国药品集中采购拟中选结果公示》显示,公司产品奥拉帕利片拟中选本次集中采购。

海思科:子公司获得创新药HSK46575片新增适应症IND申请受理通知书海思科(002653.SZ)公告称,子公司辽宁海思科制药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,HSK46575片联合奥拉帕利片或联合多西他赛和泼尼松片用于前列腺癌的治疗适应症的临床试验申请获得受理。HSK46575片是公司自主研发的一种口服、强效和高选择性的...

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百利天恒:iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)获临床试验批准南财智讯4月1日电,百利天恒公告,iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)收到国家药品监督管理局签发的2个《药物临床试验批准通知书》(编号:2026LP00924、2026LP00979),同意其开展两项II/III期临床试验:联合阿比特龙和奥拉帕利、联合奥拉帕利用于去势抵抗性前列腺癌;联合贝伐珠单抗...

ゃōゃ 利普卓®联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙在华获批南方财经7月31日电,阿斯利康与默沙东今日联合宣布其PARP抑制剂利普卓®(英文商品名:Lynparza,中文通用名:奥拉帕利片)联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙在华获批用于携带胚系或体细胞BRCA突变(gBRCAm或sBRCAm)的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者的治疗。(21...