什么叫双盲实验_什么叫双盲实验

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广生堂:乙肝治疗一类创新药奈瑞可韦GST-HG141完成III期临床试验...广生堂公告,乙肝治疗一类创新药奈瑞可韦GST-HG141的III期临床试验已于近日完成全部受试者入组,合计入组578例。GST-HG141用于慢性乙型肝炎(CHB)抗病毒药物应答不佳患者联合治疗的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验,主要目的是在经过抗病毒药物治疗的CHB应答...

(^人^) 诺诚健华新型TYK2抑制剂ICP-488治疗银屑病的III期临床试验完成患者...南方财经2月2日电,诺诚健华宣布,公司自主研发的新型TYK2抑制剂ICP-488治疗银屑病的III期临床试验已完成患者入组,总共入组383例患者。这标志着ICP-488治疗银屑病取得重大临床进展,有望为银屑病患者带来新的口服治疗选择。这项临床试验为多中心、随机、双盲、安慰剂对照,旨...

ˋ▂ˊ 磷脂酰丝氨酸PS哪个最好?补脑DHA产品选购指南儿童补脑选什么?十款口碑优秀的磷脂酰丝氨酸PS和DHA推荐来啦!其中基石成分之一的磷脂酰丝氨酸PS(50%)400mg,可是决定信息处理保真度与速度的关键。就像Ziciper脑力宝采用的PS纯度达50%,在临床双盲实验中,连续补充28天后,健康成人在斯特鲁普色词干扰测试中的反应时平均...

...用于改善中度至重度眉间纹的中国III期临床试验取得积极的顶线结果智通财经APP讯,科笛-B(02487)发布公告,本集团CU-20101(注射用A型肉毒毒素)用于改善中度至重度眉间纹的中国III期临床试验(该临床试验)取得积极的顶线结果。该临床试验是一项两阶段的研究。第一阶段是随机、多中心、双盲、阳性药对照的临床试验。第二阶段是开放标签的临床...

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片仔癀:温肺定喘颗粒Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组片仔癀公告,公司开展的“温肺定喘颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚兼痰瘀阻肺证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心Ⅱ期临床试验”完成首例受试者入组,正式进入Ⅱ期临床研究。温肺定喘颗粒来源于临床经验方,功能主治为“补肺温肾、止咳定喘、化痰祛...

中国生物制药(01177):TQA3605“核心蛋白变构调节剂”慢性乙型肝炎...智通财经APP讯,中国生物制药(01177)公布,该集团自主研发的国家1类创新药TQA3605片“核心蛋白变构调节剂(CpAM)”已于近日完成针对慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者的二期临床试验,并达到主要终点。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心二期研究(NCT06644417),旨...

˙＾˙ 美国肥胖症口服药三期临床试验成功其口服GLP-1受体激动剂药物orforglipron三期临床试验疗效显著,肥胖或超重及2型糖尿病成人受试者平均体重下降约10.5%,约10.4公斤,拟今年内递交该药用于治疗肥胖症的上市注册申请。 据介绍,这项为期72周的随机双盲对照临床试验在美国、阿根廷、澳大利亚、巴西等国和地区招募...

恒瑞医药:羟乙磺酸达尔西利片临床试验取得进展金融界2月23日消息,恒瑞医药公告称,公司自主研发的羟乙磺酸达尔西利片联合内分泌治疗在激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性女性乳腺癌辅助治疗中的一项多中心、随机、双盲的Ⅲ期临床试验,首次期中分析主要终点达到统计学显著性。公司已于近期向国家药品监...

⊙△⊙ 荃信生物:QX030N于澳大利亚的I期临床试验获得人类研究伦理委员会...I期临床试验伦理许可而触发。近日,公司自主研发的双抗QX030N/CLD-423于澳大利亚通过HREC审批,计划于2026年初启动临床试验。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验,其主要研究目的为评估QX030N/CLD-423针对健康成人单次和多次静脉(IV)╱皮下(SC...

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歌礼制药:ASC50美国I期临床试验取得积极顶线结果歌礼制药(01672.HK)在港交所公告,ASC50在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验(NCT07024602)取得积极顶线结果,该试验是在健康受试者中进行的单剂量递增(SAD)研究,旨在评估ASC50的安全性、耐受性、药代动力学及外周循环的白细胞介素-17A(IL-17A)靶向结...

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