融合蛋白_融合蛋白

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安科生物人生长激素-Fc融合蛋白注射液Ⅲ期临床试验研究者会议圆满...2026年4月11日,由安徽安科生物工程(集团)股份有限公司主办、华中科技大学同济医学院附属同济医院担任组长单位的“人生长激素-Fc融合蛋白注射液”Ⅲ期临床试验研究者会议在合肥圆满举行。来自全国20余家临床单位的专家齐聚一堂,共同研讨该药物的临床试验方案及后续研发策...

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石药集团高开逾7% 双特异性融合蛋白药物JMT106中国临床试验获批石药集团早盘高开,股价上涨6.90%,现报6.35港元,成交额4.03亿港元。5月19日,石药集团发布公告,集团开发的双特异性融合蛋白药物JMT106(该产品)已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准,可以在中国开展临床试验。该产品亦已于2024年1月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批...

华兰生物:重组Exendin-4-FC融合蛋白注射液完成II期临床证券之星消息,华兰生物(002007)11月11日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。投资者:1、重组 Exendin-4-FC 融合蛋白注射液临床疗效及适用症?2、利妥昔单抗注射液的适应症及上市申请进展?华兰生物董秘:公司研发的重组 Exendin-4-FC 融合蛋白注射液是一种基于长效 GLP...

华兰生物:重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液获临床试验批准南财智讯2月3日电,华兰生物公告,重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液(HL08)收到国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2026LP00310),同意本品在成人肥胖或超重患者中开展临床试验;该药为治疗用生物制品1类新药,本次获批新增适应症为拟用于改善肥胖患者的体...

华兰生物:重组Exendin-4-Fc融合蛋白将开展III期临床证券之星消息,华兰生物(002007)09月22日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。投资者:贵司是否有在减肥药及医美面膜方面创新能力研发能力?华兰生物董秘:公司研发的重组 Exendin-4-FC 融合蛋白注射液(一种基于长效 GLP-1 受体激动剂机制的2 型糖尿病治疗药物)已顺利完成...

汇宇制药公布国际专利申请:“双抗细胞因子融合蛋白及其用途”证券之星消息,根据企查查数据显示汇宇制药(688553)公布了一项国际专利申请,专利名为“双抗细胞因子融合蛋白及其用途”,专利申请号为PCT/CN2025/074454,国际公布日为2025年8月7日。专利详情如下:图片来源:世界知识产权组织(WIPO)今年以来汇宇制药已公布的国际专利申请3...

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石药集团(01093):JMT106(双特异性融合蛋白药物)获中国临床试验批准智通财经APP讯,石药集团(01093)发布公告,集团开发的双特异性融合蛋白药物JMT106(该产品)已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准,可以在中国开展临床试验。该产品亦已于2024年1月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国开展临床试验。该产品是一种以GPC3和干扰...

ˋ０ˊ 复宏汉霖午前涨逾6% B7-H3唾液酸酶融合蛋白HLX316临床研究申请获...复宏汉霖盘中涨超8%,截至发稿,股价上涨5.84%,现报69.80港元,成交额3746.36万港元。3月9日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示显示,复宏汉霖1类新药注射用HLX316获批临床,拟开发治疗晚期/转移性实体瘤。公开资料显示,这是一款B7H3-唾液酸酶融合蛋白。截至本公告日...

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港股异动 | 先声药业(02096)涨近6% IL-2突变融合蛋白SIM0278进入Ⅱ...智通财经APP获悉,先声药业(02096)涨近6%,截至午间收盘,涨5.83%,报13.8港元,成交额8182.93万港元。消息面上,11月10日,先声药业宣布,其自主研发并与Almirall公司合作在全球同步开展临床研究的调节性T细胞(Treg)偏好型IL-2突变融合蛋白(IL-2 mu-Fc)SIM0278注射液已正式启动中国...

∩＾∩ 天坛生物:“注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白”完成Ⅰ期临床试验南方财经8月11日电,天坛生物(600161.SH)公告称,下属企业成都蓉生研制的“注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白”完成了Ⅰ期临床试验并取得临床试验总结报告。与对照药相比,该产品半衰期延长约1.5~1.7倍,不良反应发生率低。本产品尚无国内和进口产品上市。