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港股异动 | 丽珠医药(01513)尾盘涨近4% 莱康奇塔单抗注射液上市许可...智通财经APP获悉,丽珠医药(01513)尾盘涨近4%,截至发稿,涨3.62%,报26.34港元,成交额1849.09万港元。消息面上,丽珠集团近日宣布,其1类创新生物药莱康奇塔单抗用于治疗强直性脊柱炎的上市申请,已获国家药品监督管理局正式受理。这是该药物继银屑病适应症上市申请获受理并纳...

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华鑫证券:生物制剂和口服药物百花齐放 银屑病治疗未来可期口服靶向药等创新药的涌现,银屑病治疗进入“精准时代”,未来银屑病患者治疗可期。虽然生物制剂品种较多,目前国内生物制剂的渗透率仍然... 可以拓展至多个免疫疾病,如在特应性皮炎、SLE等,目前竞争格局良好,看好其在自免领域的应用和潜力。此外,强生全球首个IL-23拮抗剂肽类口...

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歌礼制药:ASC50治疗银屑病的美国I期临床试验完成首批受试者给药南方财经6月18日电,歌礼制药在港交所公告,宣布ASC50在美国进行的随机、双盲和安慰剂对照的I期临床试验已完成首批健康受试者给药,该试验旨在评估ASC50治疗银屑病的安全性、耐受性和初步疗效。临床前数据显示的更高的口服暴露量、更长的半衰期以及强药效均支持ASC50有...

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＋△＋ 歌礼制药:ASC50治疗银屑病美国I期临床试验完成首批受试者给药歌礼制药公告,歌礼宣布其自主研发的口服小分子白细胞介素-17(IL-17)靶向抑制剂ASC50治疗银屑病的美国I期临床试验已完成首批健康受试者给药。该试验旨在评估ASC50的安全性、耐受性和初步疗效。临床前数据显示ASC50有望成为治疗银屑病的同类最佳每日一次口服药物。

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...B现涨超5% ASC50治疗银屑病的美国I期临床试验完成首批受试者给药歌礼制药早盘股价上涨5.66%,现报9.70港元,成交额1180.51万港元。歌礼制药公布,ASC50在美国进行的随机、双盲和安慰剂对照的I期临床试验已完成首批健康受试者给药,该试验旨在评估ASC50治疗银屑病的安全性、耐受性和初步疗效(NCT07024602)。ASC50为歌礼自主研发的口服...

...涨超5% ASC50治疗银屑病的美国I期临床试验完成首批受试者给药智通财经APP获悉,歌礼制药-B(01672)涨超5%,截至发稿,涨5.23%,报9.66港元,成交额361.08万港元。消息面上,歌礼制药公布,ASC50在美国进行的随机、双盲和安慰剂对照的I期临床试验已完成首批健康受试者给药,该试验旨在评估ASC50治疗银屑病的安全性、耐受性和初步疗效(NCT0...

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∩ω∩ ...IL-17抑制剂ASC50 治疗银屑病的美国I期临床试验完成首批受试者给药智通财经APP讯,歌礼制药-B(01672)发布公告,ASC50在美国进行的随机、双盲和安慰剂对照的I期临床试验已完成首批健康受试者给药,该试验旨在评估ASC50治疗银屑病的安全性、耐受性和初步疗效(NCT07024602)。ASC50为歌礼自主研发的口服小分子白细胞介素-17(IL-17)靶向抑制...

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丽珠医药(01513)莱康奇塔单抗申报上市 用于治疗斑块状银屑病智通财经APP获悉,12月24日,CDE网站显示,丽珠医药(01513)/鑫康合生物合作开发的莱康奇塔单抗(LZM012/XKH004)申报上市,用于治疗斑块状银屑病。莱康奇塔单抗是丽珠医药自鑫康合生物引进的一款IL-17A/IL-17F单抗,可同时靶向同源二聚体IL-17A-A和IL-17F-F,以及异源二聚体IL-1...

?﹏? 湘西州人民医院启动银屑病治疗药物Ⅳ期临床试验本文转自:人民网-湖南频道湘西自治州人民医院皮肤科举办评估夫那奇珠单抗治疗中重度斑块状银屑病Ⅳ期临床试验(V-TRANSITION)项目启动会。这项前瞻性、单臂、多中心研究标志着该院皮肤科在药物临床研究领域取得重大突破,成为全国第八家参与该项目的临床研究中心。 作为20...

尖峰集团(600668.SH):子公司尖峰药业获枸橼酸托法替布缓释片药品...2026年6月8日,尖峰集团(600668.SH)发布公告称,全资子公司尖峰药业收到国家药监局核准签发的枸橼酸托法替布缓释片《药品注册证书》。该药品用于治疗类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎,已列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》(乙类)。