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中国生物制药(01177):IM-101注射液“PreS1重组融合蛋白”临床试验...智通财经APP讯,中国生物制药(01177)发布公告,本集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司(正大天晴)开发的国家1类创新药IM-101注射液“PreS1 重组融合蛋白”已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验批准,拟用于治疗慢性乙型肝炎 (CHB)。IM-101是一款靶向PreS1的...

ˇ▂ˇ 中国生物制药:IM-101注射液PreS1重组融合蛋白临床试验申请获国家...中国生物制药(01177.HK)公告,集团附属公司正大天晴开发的国家1类创新药IM-101注射液PreS1重组融合蛋白已获得中国国家药品监督管理局的临床试验批准,拟用于治疗慢性乙型肝炎(CHB)。

中国生物制药:IM-101注射液获NMPA临床试验批准南财智讯7月23日电,中国生物制药(01177.HK)发布自愿公告,公司附属公司正大天晴药业集团股份有限公司开发的国家1类创新药IM-101注射液(PreS1重组融合蛋白)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)临床试验批准,拟用于治疗慢性乙型肝炎(CHB)。该药物为靶向PreS1的创新型重组...

大行评级|招银国际:创新药行业的基本面强劲,首推三生制药、信达生物等年初至今中国创新药License-out 出海交易总金额达1099亿美元,交易数量140项,其中首付款金额59亿美元,交易总金额已达2025年全年的79%,首付款已达2025年全年的82%。在强劲的基本面驱动下,创新药板块的估值修复将持续。首推标的映恩生物、石药集团、三生制药、信达生物。...

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＋▽＋ 步长制药:全资子公司签订技术开发合同步长制药公告,全资子公司保定天浩制药有限公司与北京新力妍生物科技有限公司签订《技术开发(委托)合同》,委托北京新力妍按照国家现行《医疗器械注册管理办法》及相关技术指导原则,开展注射用丝素蛋白填充剂的研发、注册申报、受托生产等合作事宜。另与北京新力妍签订《技...

汇宇制药:首个I类生物创新药HY-0007项目用于治疗晚期实体瘤的I/II期...证券之星消息,汇宇制药(688553)07月21日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。投资者:公司上市以来一直下跌走势,在创新药板块里基本也是跌多涨少,创新药有什么进展?汇宇制药董秘:尊敬的投资者,您好!公司自上市以来,已有5款产品进入临床阶段。公司首个I类生物创新药HY-...

免疫疾病生物制药公司Attovia(ATTO.US)申请在美上市 拟募资1亿美元临床阶段生物制药公司Attovia Therapeutics已提交首次公开募股(IPO)申请,计划募集最多1亿美元资金。该公司计划在纳斯达克上市,股票代码为“ATTO”。据悉,Attovia利用其ATTOBODY平台开发用于治疗免疫介导性疾病的生物制剂。该平台采用基于双位点纳米抗体的技术,由Alamar B...

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˙﹏˙ 港股异动 | 中国生物制药(01177)涨超6% TRD205“AT2R拮抗剂”已被...智通财经APP获悉,中国生物制药(01177)涨超6%,截至发稿,涨6.07%,报5.41港元,成交额4.52亿港元。消息面上,中国生物制药发布公告,集团附属... TRD205进一步验证了AI技术在分子结构生成和候选物筛选中的实际应用价值。集团将继续推进TRD205后续临床开发,并拓展其在糖尿病性周...

中国生物制药(01177.HK):TRD205“AT2R拮抗剂”被CDE纳入突破性...中国生物制药(01177.HK)发布公告,集团附属公司北京泰德制药股份有限公司(“北京泰德”)自主研发的国家1类新药TRD205“AT2R拮抗剂”已完成慢性术后神经病理性疼痛(CPSNP)的II期临床试验。基于该试验的积极结果,TRD205已被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入...

联邦制药:联邦生物科技已收取诺和诺德支付的1350万美元里程碑付款联邦制药(03933.HK)公告,于2026年7月15日,联邦生物科技已收取诺和诺德(NVO.N)支付的UBT251注射液超重或肥胖适应症全球II期临床里程碑付款1350万美元。根据协议,联邦生物科技有资格收取最高18亿美元的潜在里程碑付款,视乎达成若干开发和销售里程碑而定,以及可收取基于该...