如何上国家药监局查询药品

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国家药监局开展疫苗监管及药品生产检查质量管理体系管理评审国家药监局9日开展2024年度疫苗监管及药品生产检查质量管理体系(疫苗QMS及药品生产检查QMS)管理评审。国家药监局党组书记、局长李利指出,国家药监局通过继续深化疫苗QMS有效运行,协调推进药品生产检查QMS平稳起步,充分发挥质量管理体系全过程监测评查作用,持续完善...

＋ω＋ 石四药集团(02005.HK)取得国家药监局有关单剂量包装的0.3ml马来酸...石四药集团(02005.HK)发布公告,集团已取得中国国家药品监督管理局有关单剂量包装的0.3ml马来酸噻吗洛尔滴眼液(0.5%及0.25%)(本产品)的药品生产注册批件,均属于化学药品第3类,视同通过一致性评价。

╯＾╰ 国家药监局新政:药品医械举报有奖,合规之路再升级21世纪经济报道记者 唐唯珂 广州报道医械监管持续走深走实。6月5日,据央视报道,在深入调查研究、广泛听取意见的基础上,国家药监局、财政部和市场监管总局发布公告,为进一步发挥药品医疗器械产业链质量安全内部监督作用,及时发现和控制药品医疗器械安全风险,即日起对药品医...

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˙﹏˙ 石四药集团(02005)取得国家药监局有关氯化钾颗粒的药品生产注册批件智通财经APP讯,石四药集团(02005)发布公告,该集团已取得中国国家药品监督管理局(“国家药监局”)有关葡萄糖酸钙氯化钠注射液(100ml) 的药品生产注册批件,属于化学药品第3类,视同通过一致性评价。葡萄糖酸钙氯化钠注射液主要用于治疗急性低钙血症、镁中毒及氟中毒。集团已...

...附属收到国家药监局核准签发关于他达拉非片(2.5mg、5mg)的《药品...智通财经APP讯,白云山(00874)发布公告,近日,该公司分公司广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂(以下简称“白云山制药总厂”)收到国家药品监督管理局核准签发关于他达拉非片(2.5mg、5mg)的《药品注册证书》。公告称,本次获得他达拉非片(2.5mg、5mg)的《药品注册...

翰森制药(03692):HS-10542胶囊获国家药监局签发的药物临床试验批准...智通财经APP讯,翰森制药(03692)发布公告,集团自主研发的1类新药HS-10542胶囊获中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书,拟开展用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症,以及免疫球蛋白A肾病的临床试验。

∩﹏∩ 国家药监局:小儿感冒宁颗粒和蒲公英颗粒由处方药转换为非处方药南方财经5月27日电,国家药监局公告称,根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第10号)规定,经国家药监局组织论证和审核,小儿感冒宁颗粒和蒲公英颗粒由处方药转换为非处方药。

方盛制药:中药创新药养血祛风止痛颗粒获得药品注册证书南方财经6月9日电,方盛制药公告称,公司全资子公司健盟药业收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》,公司自主研发的中药创新药养血祛风止痛颗粒已获得药品批准文号,并可进行生产。该药品基于“升陷汤”加减配方而成,能补气养血、散风止痛,适用于频发性紧张型头痛。此前未...

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ˋ▂ˊ 亨迪药业(301211.SZ):布洛芬混悬液获得药品注册证书智通财经APP讯,亨迪药业(301211.SZ)发布公告,公司于近日收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发的《药品注册证书》,涉及产品:“布洛芬混悬液”。公告称,布洛芬混悬剂注册分类为化学药品4类,按照与参比制剂质量和疗效一致的技术要求审评并获批,批准后视同通过仿制...

ˋ＾ˊ 亨迪药业:布洛芬混悬液获得药品注册证书南方财经6月9日电,亨迪药业公告称,公司近日收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》,药品名称为布洛芬混悬液。